Le SS-31 (elamipretide, aussi appelé Bendavia dans une partie de la littérature) est un tétrapeptide : D-Arg, diméthyltyrosine, Lys, Phe. Il a été conçu pour s’accumuler dans la mitochondrie, pas pour mimer une hormone.
Comment ça marche
La cible la plus citée est la cardiolipine, un lipide propre à la membrane interne de la mitochondrie. En s’y liant, le peptide est étudié pour son effet sur la structure de cette membrane, la chaîne respiratoire et le stress oxydant local.
Ce n’est ni un sécrétagogue de GH, ni un analogue de GLP-1, ni du NAD+. Le NAD+ est un cofacteur ; le SS-31 est un peptide qui interagit avec la membrane où ce cofacteur est utilisé.
Ce qu’étudie la recherche
- Modèles mitochondriaux : respiration, cardiolipine, espèces réactives de l’oxygène.
- Essais sur la molécule pharmaceutique : ils existent, dans un cadre de médicament. Ils ne transforment pas une fiole de recherche en ce médicament.
Au catalogue : 10 mg et 50 mg. Schéma de reconstitution : protocoles.
Questions fréquentes
SS-31 et elamipretide, c’est identique ?
Oui, c’est le même tétrapeptide. Bendavia est un autre nom rencontré dans les publications. L’étiquette PeptidLab porte SS-31 et la masse de la fiole.
Faut-il le rapprocher du MOTS-c ou du NAD+ ?
Les trois touchent à la mitochondrie, par des portes différentes. MOTS-c est un peptide mitochondrial codé par le génome mitochondrial, le NAD+ est un cofacteur, le SS-31 vise la cardiolipine.
Fiche technique
- Nom
- Élamipretide (SS-31, Bendavia, MTP-131)
- Séquence
- D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2 (tétrapeptide)
- Masse molaire
- 639,8 g/mol
- N° CAS
- 736992-21-5
- Récepteur ou cible
- Cardiolipine de la membrane mitochondriale interne
- Statut réglementaire
- Autorisation accélérée aux États-Unis en 2025 pour le syndrome de Barth
Ce que dit la recherche
Résumé des données publiées, rédigé par l'équipe PeptidLab. Il décrit des molécules étudiées en laboratoire ou en essai clinique : rien ici n'est une indication d'usage.
2014RevueBr J Pharmacol
Description du mécanisme : le peptide se concentre dans la mitochondrie, se lie à la cardiolipine et stabilise la chaîne respiratoire.
2021Phase 2/3Genet Med
TAZPOWER : chez des patients atteints du syndrome de Barth, pas de différence sur le critère principal à 12 semaines, mais des améliorations dans la phase de prolongation en ouvert.
2023Phase 3Neurology
MMPOWER-3 : chez des adultes atteints de myopathie mitochondriale primaire, l'élamipretide n'a pas atteint ses critères d'efficacité principaux.
Sécurité : ce que rapportent les études
- Dans les essais, les effets indésirables les plus fréquents sont des réactions au point d'injection, en général légères à modérées.
Sources
Liens vers PubMed ou vers le document d'origine. Articles en anglais.
- Szeto HH. First-in-class cardiolipin-protective compound as a therapeutic agent to restore mitochondrial bioenergetics. Br J Pharmacol, 2014. PubMed
- Reid Thompson W et al. A phase 2/3 randomized clinical trial followed by an open-label extension to evaluate the effectiveness of elamipretide in Barth syndrome. Genet Med, 2021. PubMed
- Karaa A et al. Efficacy and Safety of Elamipretide in Individuals With Primary Mitochondrial Myopathy: The MMPOWER-3 Randomized Clinical Trial. Neurology, 2023. PubMed
Mis à jour en octobre 2026.
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