KPV ist ein Tripeptid: nur drei Aminosäuren, Lysin, Prolin und Valin. Es sind die letzten drei Aminosäuren von α-MSH, dem Melanozyten-stimulierenden Hormon, das für seine Rolle bei der Hautpigmentierung, aber auch für seine Wirkung auf Entzündungen bekannt ist.
Woher KPV stammt
α-MSH entsteht aus einer großen Vorstufe, dem Proopiomelanocortin, aus dem auch ACTH hervorgeht. In den 1980er- und 1990er-Jahren suchten Teams nach dem Teil von α-MSH, der seine entzündungshemmende Wirkung trägt. Das Endfragment KPV (Positionen 11 bis 13) behielt einen guten Teil davon, ohne die Wirkung auf die Pigmentierung.
Wie es laut Studien wirkt
- Im Darm wird KPV über PepT1 in die Zellen transportiert, einen Transporter für kleine Peptide, dessen Menge zunimmt, wenn der Dickdarm entzündet ist.
- In der Zelle verringert es die Aktivierung von NF-κB und MAP-Kinasen, zwei zentralen Schaltern der Entzündungsreaktion.
- Anders als α-MSH-Analoga wie Melanotan wird es nicht als pigmentierender Wirkstoff beschrieben.
Was die Arbeiten zeigen
Bei Mäusen verringert KPV, oral gegeben oder dem Trinkwasser zugesetzt, die Entzündung in Kolitis-Modellen. Mit KPV beladene Nanopartikel, die das Peptid im Dickdarm freisetzen sollen, zeigten vergleichbare Ergebnisse. Die Studien betreffen auch die Haut und kultivierte Immunzellen.
Bisher hat keine veröffentlichte klinische Studie KPV am Menschen untersucht. Die Daten stammen aus Zellkulturen und Tiermodellen, oft von wenigen Teams.
Was es nicht ist
Es ist weder ein Arzneimittel noch ein Bräunungspeptid noch eine Behandlung chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen. Es ist ein Laborreagenz, das für die Forschung verkauft wird. Es ist auch Bestandteil der Klow-Mischung, neben GHK-Cu, BPC-157 und TB-500.
Datenblatt
- Nachname
- KPV
- Sequenz
- Lys-Pro-Val (3 Aminosäuren)
- Herkunft
- C-terminales Fragment (Positionen 11 bis 13) von α-MSH
- Molare Masse
- 342,4 g/mol
- Transporteur
- PepT1, im Darm
- Regulatorischer Status
- Keine Marktzulassung
Was die Forschung sagt
Zusammenfassung veröffentlichter Daten, verfasst vom PeptidLab-Team. Sie beschreibt Moleküle, die im Labor oder in klinischen Studien untersucht wurden: Nichts davon ist eine Anwendungsempfehlung.
2004ÜbersichtPharmacol Rev
Übersicht über die entzündungshemmenden Wirkungen von α-MSH und seinen Fragmenten, darunter das C-terminale Tripeptid KPV.
2008PräklinischGastroenterology
KPV gelangt über den Transporter PepT1 in Darmzellen und verringert die Entzündung in zwei Kolitis-Modellen bei Mäusen.
2010PräklinischGastroenterology
Mit KPV beladene Nanopartikel, die das Peptid im Dickdarm freisetzen sollen, lindern die Kolitis bei Mäusen.
Sicherheit: was Studien berichten
- Es sind keine Sicherheitsdaten aus Studien am Menschen veröffentlicht.
Quellen
Links zu PubMed oder zum Originaldokument. Artikel auf Englisch.
- Catania A et al. Targeting melanocortin receptors as a novel strategy to control inflammation. Pharmacol Rev, 2004. PubMed
- Dalmasso G et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology, 2008. PubMed
- Laroui H et al. Drug-loaded nanoparticles targeted to the colon with polysaccharide hydrogel reduce colitis in a mouse model. Gastroenterology, 2010. PubMed
Aktualisiert im Oktober 2026.
Häufige Fragen
Bräunt KPV wie Melanotan?
Nein. KPV enthält nur die letzten drei Aminosäuren von α-MSH: Studien schreiben ihm keine Wirkung auf die Pigmentierung zu.
Gibt es klinische Studien zu KPV?
Bisher wurde keine Studie am Menschen veröffentlicht. Die Daten stammen aus Zellkulturen und Tiermodellen.
Warum ist KPV in der Klow-Mischung?
Weil es zur Entzündung untersucht wird, neben Peptiden, die zur Gewebereparatur (BPC-157, TB-500) und zur Haut (GHK-Cu) untersucht werden.
Dieser Leitfaden hat einen informativen und wissenschaftlichen Zweck. PeptidLab-Produkte sind ausschließlich für die Laborforschung bestimmt und nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt.
