Il KPV è un tripeptide: solo tre amminoacidi, lisina, prolina e valina. Sono gli ultimi tre amminoacidi dell'α-MSH, l'ormone stimolante i melanociti, noto per il suo ruolo nella pigmentazione della pelle ma anche per i suoi effetti sull'infiammazione.
Da dove viene il KPV
L'α-MSH è prodotta a partire da un grande precursore, la pro-opiomelanocortina, che dà anche l'ACTH. Negli anni '80 e '90, alcuni gruppi hanno cercato quale parte dell'α-MSH fosse responsabile del suo effetto antinfiammatorio. Il frammento finale, KPV (posizioni da 11 a 13), ne conservava buona parte, senza gli effetti sulla pigmentazione.
Come agisce, secondo gli studi
- Nell'intestino, il KPV è trasportato all'interno delle cellule da PepT1, un trasportatore di piccoli peptidi la cui quantità aumenta quando il colon è infiammato.
- Una volta nella cellula, riduce l'attivazione di NF-κB e delle MAP chinasi, due interruttori centrali della risposta infiammatoria.
- A differenza degli analoghi dell'α-MSH come il melanotan, non è descritto come un agente pigmentante.
Cosa mostrano gli studi
Nel topo, il KPV somministrato per via orale o aggiunto all'acqua da bere riduce l'infiammazione in modelli di colite. Nanoparticelle caricate con KPV, progettate per rilasciare il peptide nel colon, hanno dato risultati simili. Gli studi riguardano anche la pelle e cellule immunitarie in coltura.
A oggi, nessuno studio clinico pubblicato ha valutato il KPV nell'uomo. I dati provengono da cellule in coltura e modelli animali, spesso di un piccolo numero di gruppi.
Cosa non è
Non è un farmaco, né un peptide abbronzante, né un trattamento delle malattie infiammatorie intestinali. È un reagente di laboratorio, venduto per la ricerca. Fa anche parte della miscela Klow, accanto a GHK-Cu, BPC-157 e TB-500.
Scheda tecnica
- Cognome
- KPV
- Sequenza
- Lys-Pro-Val (3 amminoacidi)
- Origine
- Frammento C-terminale (posizioni da 11 a 13) dell'α-MSH
- Massa molare
- 342,4 g/mol
- Corriere
- PepT1, nell'intestino
- Stato regolatorio
- Nessuna autorizzazione all'immissione in commercio
Cosa dice la ricerca
Sintesi dei dati pubblicati, redatta dal team PeptidLab. Descrive molecole studiate in laboratorio o in studi clinici: nulla di quanto riportato è un'indicazione d'uso.
2004RevisionePharmacol Rev
Sintesi degli effetti antinfiammatori dell'α-MSH e dei suoi frammenti, tra cui il tripeptide C-terminale KPV.
2008PreclinicoGastroenterology
Il KPV entra nelle cellule intestinali tramite il trasportatore PepT1 e riduce l'infiammazione in due modelli di colite nel topo.
2010PreclinicoGastroenterology
Nanoparticelle caricate con KPV, progettate per rilasciare il peptide nel colon, riducono la colite nel topo.
Sicurezza: cosa riportano gli studi
- Non sono stati pubblicati dati di sicurezza da studi sull'uomo.
Fonti
Link a PubMed o al documento originale. Articoli in inglese.
- Catania A et al. Targeting melanocortin receptors as a novel strategy to control inflammation. Pharmacol Rev, 2004. PubMed
- Dalmasso G et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology, 2008. PubMed
- Laroui H et al. Drug-loaded nanoparticles targeted to the colon with polysaccharide hydrogel reduce colitis in a mouse model. Gastroenterology, 2010. PubMed
Aggiornato a ottobre 2026.
Domande frequenti
Il KPV fa abbronzare come il melanotan?
No. Il KPV conserva solo gli ultimi tre amminoacidi dell'α-MSH: gli studi non gli attribuiscono effetti sulla pigmentazione.
Esistono studi clinici sul KPV?
Nessuno studio pubblicato sull'uomo a oggi. I dati provengono da colture cellulari e modelli animali.
Perché il KPV è nella miscela Klow?
Perché è studiato sull'infiammazione, accanto a peptidi studiati sulla riparazione dei tessuti (BPC-157, TB-500) e sulla pelle (GHK-Cu).
Questa guida ha uno scopo informativo e scientifico. I prodotti PeptidLab sono destinati esclusivamente alla ricerca di laboratorio e non sono destinati al consumo umano o animale.
