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Ratgeber

VIP: das vasoaktive intestinale Peptid, vom Darm bis zur Lunge

VIP wurde 1970 entdeckt und ist ein Neuropeptid, das vom Darm bis zum Gehirn vorkommt: Rezeptoren, untersuchte Funktionen und die Geschichte von Aviptadil.

4 Min. Lesezeit Aktualisiert am Vom PeptidLab-Team

1970 isolieren Sami Said und Viktor Mutt aus Schweinedarm ein Peptid, das Blutgefäße erweitert. Sie nennen es „vasoactive intestinal peptide“, vasoaktives intestinales Peptid. Es ist eine Kette aus 28 Aminosäuren und gehört zur selben Familie wie Sekretin, Glucagon und PACAP.

Ein Neuropeptid, das überall vorkommt

Schnell wurde klar, dass VIP nicht nur ein Darmhormon ist. Es wird von Nervenendigungen im Verdauungstrakt, in der Lunge, in den Gefäßen und im Gehirn freigesetzt, wo es unter anderem an der inneren Uhr beteiligt ist. Es wirkt auf zwei Hauptrezeptoren, VPAC1 und VPAC2.

Untersuchte Funktionen

  • Entspannung der glatten Muskulatur von Gefäßen, Bronchien und Verdauungstrakt.
  • Ausscheidung von Wasser und Elektrolyten durch den Darm: Ein seltener Tumor, der übermäßig VIP bildet, das VIPom, verursacht sehr starken Durchfall.
  • Modulation des Immunsystems, mit eher entzündungshemmenden Wirkungen auf die untersuchten Zellen.
  • Synchronisierung der zirkadianen Rhythmen im Nucleus suprachiasmaticus.

Aviptadil: die Arzneimittelform

Die synthetische Form von VIP heißt Aviptadil. In Kombination mit Phentolamin ist sie in einigen europäischen Ländern für eine urologische Indikation zugelassen. Aviptadil wurde auch inhalativ bei pulmonaler arterieller Hypertonie und als Infusion bei schwerem Atemversagen untersucht, ohne Zulassung für diese Indikationen.

Eine Schwierigkeit zieht sich durch alle diese Arbeiten: VIP wird im Blut innerhalb von ein bis zwei Minuten abgebaut, was seine Anwendung erschwert.

Was es nicht ist

Das PeptidLab-Vial ist kein Arzneimittel auf Aviptadil-Basis. Es ist ein Laborreagenz für die Forschung.

Datenblatt

Nachname
VIP (vasoaktives intestinales Peptid)
Struktur
28 Aminosäuren
Familie
Sekretin, Glucagon und PACAP
Rezeptor oder Zielstruktur
VPAC1 et VPAC2
Veröffentlichte Halbwertszeit
Etwa 1 bis 2 Minuten im Blut
Arzneimittelform
Aviptadil
Regulatorischer Status
Aviptadil in einigen europäischen Ländern zugelassen, kombiniert mit Phentolamin

Was die Forschung sagt

Zusammenfassung veröffentlichter Daten, verfasst vom PeptidLab-Team. Sie beschreibt Moleküle, die im Labor oder in klinischen Studien untersucht wurden: Nichts davon ist eine Anwendungsempfehlung.

  1. 1958Studie am MenschenAm J Med

    Beschreibung eines Syndroms aus Pankreastumor und therapieresistentem Durchfall: Später zeigte sich, dass es auf einen VIP-Überschuss zurückgeht.

  2. 1970EntdeckungScience

    Said und Mutt isolieren aus dem Darm ein Polypeptid mit breiten biologischen Wirkungen, darunter eine starke Gefäßerweiterung.

  3. 2003PilotstudieJ Clin Invest

    Bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie verbessert inhaliertes VIP mehrere hämodynamische Parameter.

  4. 2013ÜbersichtAmino Acids

    Übersicht über die Immunfunktionen von VIP, in den untersuchten Modellen eher entzündungshemmend.

Sicherheit: was Studien berichten

  • Bei den untersuchten Infusionen werden vor allem Hitzewallungen, Blutdruckabfall und Durchfall als Nebenwirkungen beschrieben.

Quellen

Links zu PubMed oder zum Originaldokument. Artikel auf Englisch.

  1. Verner JV, Morrison AB. Islet cell tumor and a syndrome of refractory watery diarrhea and hypokalemia. Am J Med, 1958. PubMed
  2. Said SI, Mutt V. Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine. Science, 1970. PubMed
  3. Petkov V et al. Vasoactive intestinal peptide as a new drug for treatment of primary pulmonary hypertension. J Clin Invest, 2003. PubMed
  4. Delgado M, Ganea D. Vasoactive intestinal peptide: a neuropeptide with pleiotropic immune functions. Amino Acids, 2013. PubMed

Aktualisiert im Oktober 2026.

Häufige Fragen

Warum „vasoaktiv“?

Weil das Peptid zuerst durch seine Fähigkeit auffiel, Blutgefäße zu erweitern.

Was ist ein VIPom?

Ein seltener Tumor, der übermäßig viel VIP ausschüttet. Er verursacht sehr starken Durchfall, was die Wirkung von VIP auf die Darmsekretion veranschaulicht.

Hat VIP eine lange Halbwertszeit?

Nein. Im Blut wird es innerhalb von ein bis zwei Minuten abgebaut.

Dieser Leitfaden hat einen informativen und wissenschaftlichen Zweck. PeptidLab-Produkte sind ausschließlich für die Laborforschung bestimmt und nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt.

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