Към съдържанието

Ръководство

Преглед на изследванията: публикациите за пептиди през месеца

Всеки месец новите публикации в PubMed за молекулите от каталога: клинични проучвания, метаанализи, лабораторни изследвания. Всяко резюме се придържа към казаното в статията и води към източника.

9 мин четене Актуализирано на От екипа на PeptidLab

Всеки месец PubMed индексира стотици статии за пептиди. Тази страница подбира тези, които засягат молекулите от каталога на PeptidLab, и ги обобщава в няколко реда: изследвана популация, резултати в цифри, ограничения, посочени от авторите.

Октомври 2026

Публикации, добавени в PubMed от 28 септември до 28 октомври 2026 г.

публикации
15
молекули
11
проучвания фаза 3
3
метаанализа
2

Накратко

  • Ретатрутид: три публикации фаза 3. За 80 седмици средната загуба на тегло достига 25% при 12 mg при възрастни със затлъстяване без диабет и 18,8% при тези с диабет тип 2.
  • BPC-157: два обзора заключават, че данните при хора остават много ограничени; по-пълният открива само три малки проучвания без контролна група, общо 30 души.
  • CagriSema: метаанализ на шест проучвания потвърждава ефекта върху теглото и кръвната захар, а сърдечно-съдовото проучване REDEFINE 3 е включило 7076 участници.
  • Семаглутид: след спиране на лечението част от загубеното тегло и висцерални мазнини се възвръща за 24 седмици.

Клинични проучвания

  1. РетатрутидПроучване фаза 3N Engl J Med

    Ретатрутид при затлъстяване без диабет: проучването фаза 3 TRIUMPH-1

    2339 възрастни със затлъстяване без диабет са получавали седмична инжекция ретатрутид (4, 9 или 12 mg) или плацебо в продължение на 80 седмици. Средна загуба на тегло: 17,6%, 23,7% и 25,0% според дозата, срещу 3,9% при плацебо. Болката в коляното е намаляла повече при участниците с остеоартрит, както и индексът апнея-хипопнея при тези със сънна апнея. Най-чести нежелани реакции: стомашно-чревни. Проучването е финансирано от Eli Lilly.

  2. РетатрутидПроучване фаза 3Lancet

    Ретатрутид при възрастни със затлъстяване и диабет тип 2: проучването TRIUMPH-2

    1152 възрастни с ИТМ поне 27 и диабет тип 2, лекувани 80 седмици. Средна загуба на тегло: 11,9%, 16,8% и 18,8% при 4, 9 и 12 mg, срещу 5,1% при плацебо. Диарията (27–34% срещу 13%) и гаденето (14–28% срещу 8%) са по-чести при ретатрутид, както и хипотонията и дизестезиите. Окончателно спиране поради нежелана реакция или смърт: 12% при 9 mg и 8% при 12 mg, срещу 5% при плацебо. Проучването е финансирано от Eli Lilly.

  3. РетатрутидПроучване фаза 3N Engl J Med

    Ретатрутид и обструктивна сънна апнея: две проучвания фаза 3

    691 възрастни с умерена до тежка сънна апнея и ИТМ поне 27, със или без диабет тип 2. В началото те са имали средно 56–59 апнеи или хипопнеи на час сън. След 80 седмици индексът е намалял с 19–34 събития на час при ретатрутид, срещу около 10 при плацебо. Загуба на тегло: 12–22% според проучването и дозата, срещу 5–6% при плацебо. Нежеланите реакции са предимно стомашно-чревни. Проучванията са финансирани от Eli Lilly.

  4. СемаглутидПроучване фаза 2bOpen Forum Infect Dis

    Семаглутид: какво остава от ефектите след спиране на лечението

    108 души с ХИВ и липохипертрофия са получавали семаглутид или плацебо 32 седмици; след това лечението е спряно, а проследяването продължава до седмица 56 (анализирани 80 участници). След спирането теглото, обиколката на талията, висцералните мазнини и инсулиновата резистентност отново се покачват. На седмица 56 част от намалението на теглото, ИТМ и обиколката на талията се запазва спрямо началото. Според авторите за трайна полза вероятно е нужно продължително лечение.

  5. CagriSemaДизайн на проучванеAm Heart J

    CagriSema: дизайнът на сърдечно-съдовото проучване REDEFINE 3

    Статията описва проучването и участниците в него, но още не и резултатите. 7076 възрастни от 24 държави с установено сърдечно-съдово заболяване и ИТМ поне 25 получават всяка седмица CagriSema (кагрилинтид 2,4 mg и семаглутид 2,4 mg) или плацебо. Средна възраст: 66 години; 61% имат диабет тип 2, а 62% вече са прекарали инфаркт. Проучването трябва първо да покаже, че CagriSema не увеличава тежките сърдечно-съдови събития, а след това да провери дали ги намалява.

Метаанализи и обзори

  1. CagriSemaМетаанализDiabetes Obes Metab

    CagriSema при диабет тип 2: метаанализ на шест проучвания

    Шест рандомизирани проучвания, 4554 участници с диабет тип 2. Спрямо плацебо CagriSema 2,4 mg понижава HbA1c с 1,87 пункта и теглото с допълнителни 12,7 процентни пункта. Спрямо самостоятелен семаглутид 2,4 mg ползата за HbA1c е малка и несигурна (0,21 пункта), а за теглото – по-вероятна (5,8 пункта). Стомашно-чревните ефекти и спиранията поради нежелани реакции са по-чести, отколкото при плацебо.

  2. Тимозин алфа-1МетаанализFront Immunol

    Тимозин алфа-1 и химиотерапия при рак на стомаха: метаанализ

    20 рандомизирани проучвания, 1704 пациенти, всички проведени в Китай. Добавен към химиотерапията, тимозин алфа-1 е свързан с по-добра честота на отговор (RR 1,39), по-високи имунни маркери (CD4+ лимфоцити, NK клетки) и по-малко стомашно-чревна, хематологична и чернодробна токсичност. Дългосрочната преживяемост не е отчитана систематично, а качеството на доказателствата варира от много ниско до умерено.

  3. BPC-157Систематичен обзорActa Orthop Belg

    BPC-157 при хора: систематичен обзор в ортопедията

    Авторите са търсили всички изследвания при хора, публикувани до 1 юни 2026 г. Открили са само три, с общо 30 души: инжекции в коляното (16 пациенти), вливания в пикочния мехур при интерстициален цистит (12) и тест за поносимост при интравенозно приложение (2). Всички описват подобрение при повечето участници, без нежелани реакции, приписани на продукта, но без контролна група. Сигурност на доказателствата: много ниска. Авторите не препоръчват клинична употреба извън регулирани проучвания.

  4. BPC-157TB-500Наративен обзорJ Am Acad Orthop Surg

    BPC-157, тимозин бета-4 и TB-500 в ортопедията: докъде стигат доказателствата?

    Обзор на литературата до юни 2026 г. За BPC-157 има най-много проучвания при животни върху сухожилия, връзки, мускули и кости, но при хора – само една малка серия от случаи без контролна група. Тимозин бета-4 е изследван при хора в офталмологията, дерматологията и кардиологията, но не и в ортопедията. TB-500, фрагмент от седем аминокиселини, не бива да се бърка с пълния тимозин бета-4. Авторите посочват и несигурността относно чистотата на продаваните продукти и антидопинговите правила.

  5. EpithalonНаративен обзорInt J Mol Sci

    Epithalon и епиталамин: обзор на механистичните и клиничните доказателства

    Обзор на проучванията, публикувани до 22 септември 2026 г. Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly) е разгледан отделно от епиталамина – екстракта от епифизата, от чийто състав е изведен. Изследванията описват ефекти върху поддържането на теломерите, циркадните ритми и оксидативния стрес. При хора има само малки проучвания на биомаркери и едно по-старо контролирано проучване при пигментен ретинит. Заключение на авторите: биологично активна молекула, но клинично недоказана.

Наблюдение и лаборатория

  1. РетатрутидНапречно проучванеJAMA Netw Open

    Ретатрутид извън проучванията: нежеланите реакции, описани в социалните мрежи

    Изследователи от Университета на Пенсилвания са анализирали нежеланите реакции, съобщени от потребители на социални мрежи, които казват, че приемат ретатрутид извън каквото и да е проучване. Публикуваното резюме не дава цифри; пълната статия е в свободен достъп. Към днешна дата ретатрутид няма разрешение за употреба.

  2. MOTS-cНапречно проучванеAntioxidants (Basel)

    MOTS-c в кръвта, физически капацитет и антиоксидантна защита

    30 млади мъже на възраст 18–25 години: 10 елитни атлети, 10 любители спортисти и 10 със заседнал начин на живот. Нивото на MOTS-c в кръвта – пептид, произвеждан естествено от митохондриите – е най-високо при атлетите (508 pg/mL), средно при спортистите (440) и най-ниско при неактивните (319). То е силно свързано с VO2max и антиоксидантните маркери. Наблюдателно проучване: показва връзка, а не ефекта от прилагане на MOTS-c.

  3. SS-31Проучване при животниAging Cell

    SS-31 (еламипретид) и качеството на яйцеклетките при стареене

    При възрастни мишки еламипретидът е увеличил броя на малките в котилото и е ограничил влошаването на качеството на яйцеклетките, като е подобрил тяхното узряване. Авторите го отдават на активиране на оста витамин B6–VEGF. При остарели човешки яйцеклетки в лаборатория той е подпомогнал узряването, оплождането и първите деления. Засега няма данни при пациентки.

  4. KPVИзследване in vitroTissue Cell

    KPV и пенести клетки: изследване върху култивирани макрофаги

    При култивирани миши макрофаги, изложени на окислени LDL, трипептидът KPV е намалил натрупването на липиди и образуването на пенести клетки – етап от атеросклерозата. Той е намалил също оксидативния стрес, активирането на NF-κB и сглобяването на инфламазомата NLRP3, без токсичност за клетките. Резултатът е получен само in vitro.

  5. GHK-CuАналитичен методJ Chromatogr A

    GHK-Cu в липозоми: метод за проверка на стабилността му в козметиката

    Тъй като е силно хидрофилен, GHK-Cu прониква трудно в кожата; капсулирането му в липозоми е начин да се подобри проникването. Авторите са вложили липозоми с GHK-Cu в емулсия и серум и са проследили стабилността им с капилярна електрофореза, съчетана с масспектрометрия (CE-ICP-MS/MS), която разграничава медта на пептида от фосфора на липозомите. Резюмето описва метода, без да дава цифри за постигнатата стабилност.

Как се изготвя този преглед

  • Търсене в PubMed по молекула за статиите, добавени през изминалия месец.
  • За много изследваните молекули (семаглутид, тирзепатид, прекурсори на NAD+) се включват само клинични проучвания и метаанализи.
  • Всяко резюме предава само съдържанието на публикувания абстракт: към заключенията на авторите не се добавя нищо.
  • Редакционни статии, писма и коментари не се включват.

Изследване при животни или върху клетки не казва нищо за ефективността при хора. Клиничните проучвания се отнасят до лекарства, произведени и дозирани от фармацевтични компании; флаконите на PeptidLab са изследователски пептиди без разрешение за употреба.

Често задавани въпроси

Колко често се обновява този преглед?

Веднъж месечно. Новото издание се показва в горната част на страницата; предишните остават достъпни по-долу.

Защо някои проучвания не са включени?

Включват се само публикации, които носят нови данни за молекула от каталога. За най-изследваните молекули, като семаглутид, изборът се ограничава до клинични проучвания и метаанализи.

Отнасят ли се тези резултати до флаконите на PeptidLab?

Не. Проучванията се отнасят до лекарства, произведени и дозирани от фармацевтични компании в регулирана среда. Флаконите на PeptidLab са изследователски пептиди без разрешение за употреба.

Това ръководство има информативна и научна цел. Продуктите на PeptidLab са предназначени изключително за лабораторни изследвания и не са предназначени за употреба от хора или животни.

Други ръководства