PT-141 ist der Forschungsname von Bremelanotid. Wie MT-1 (Afamelanotid) und MT-2 (Melanotan II) ist es ein Analogon von α-MSH, dem Hormon, das die Melanocortin-Rezeptoren aktiviert. Die Ähnlichkeit endet beim gemeinsamen Grundgerüst.
Was sie unterscheidet
- MT-1 : lineares Analogon, vor allem über den Rezeptor diskutiert MC1R (Pigmentierung). Afamelanotid hat zudem eine europäische Zulassung als Implantat für eine sehr spezifische Indikation. Dieses Vial ist nicht dieses Implantat.
- MT-2 : zyklisches Analogon, sowohl für MC1R als auch für andere Melanocortin-Rezeptoren genannt. Keine Zulassung.
- PT-141 : die Literatur diskutiert es vor allem über MC3R und MC4R, nicht als Pigmentierungsmittel.
Die Details zu MT-1 / MT-2 stehen im Ratgeber Melanotan. PT-141 hat ein eigenes 10-mg-Vial und ein eigenes Rekonstitutionsschema.
Häufige Fragen
Kann man MT-2 durch PT-141 ersetzen?
Nein. Die beschriebenen Rezeptorprofile decken sich nicht. Ein für das eine geschriebenes Protokoll lässt sich nicht auf das andere übertragen.
Ist das PT-141 des Katalogs das Arzneimittel Bremelanotid?
Nein. Das zugelassene Arzneimittel hat sein eigenes Dossier, seine Form und seine Indikationen. Das PeptidLab-Vial ist ein Forschungslyophilisat.
Datenblatt
- Nachname
- Bremelanotid (PT-141)
- Struktur
- Zyklisches Heptapeptid, abgeleitet von Melanotan II
- Molare Masse
- 1 025,2 g/mol
- N° CAS
- 189691-06-3
- Veröffentlichte Halbwertszeit
- Etwa 2,7 Stunden
- Rezeptor oder Zielstruktur
- Melanocortin-Rezeptoren, vor allem MC4R
- Regulatorischer Status
- 2019 in den USA zugelassen (Vyleesi); in der Europäischen Union nicht zugelassen
Was die Forschung sagt
Zusammenfassung veröffentlichter Daten, verfasst vom PeptidLab-Team. Sie beschreibt Moleküle, die im Labor oder in klinischen Studien untersucht wurden: Nichts davon ist eine Anwendungsempfehlung.
2016Phase 2bWomens Health
Dosisfindungsstudie bei prämenopausalen Frauen: verbesserte Werte für sexuelles Verlangen bei mittleren Dosen gegenüber Placebo.
2019Phase 3Obstet Gynecol
Zwei RECONNECT-Studien mit 1267 prämenopausalen Frauen: bescheidene, aber signifikante Verbesserung des Verlangens und weniger Leidensdruck durch dessen Fehlen.
Sicherheit: was Studien berichten
- In Phase-3-Studien sind die häufigsten Nebenwirkungen Übelkeit (bei etwa 40 % der Teilnehmerinnen), Hitzewallungen und Kopfschmerzen; ein vorübergehender Blutdruckanstieg und eine örtliche Hyperpigmentierung werden ebenfalls beschrieben.
Quellen
Links zu PubMed oder zum Originaldokument. Artikel auf Englisch.
- Clayton AH et al. Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial. Womens Health, 2016. PubMed
- Kingsberg SA et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol, 2019. PubMed
Aktualisiert im Oktober 2026.
Dieser Leitfaden hat einen informativen und wissenschaftlichen Zweck. PeptidLab-Produkte sind ausschließlich für die Laborforschung bestimmt und nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt.
