PT-141 е изследователското име на бремеланотид. Подобно на MT-1 (афамеланотид) и MT-2 (меланотан II), той е аналог на α-MSH, хормона, който активира меланокортиновите рецептори. Приликата спира до общия ствол.
Какво ги разделя
- MT-1 : линеен аналог, обсъждан главно чрез рецептора MC1R (пигментация). Афамеланотидът има и европейско разрешение за употреба като имплант за много конкретно показание. Този флакон не е този имплант.
- MT-2 : цикличен аналог, споменаван както за MC1R, така и за други меланокортинови рецептори. Без разрешение за употреба.
- PT-141 : литературата го обсъжда главно чрез MC3R и MC4R, а не като средство за пигментация.
Подробностите за MT-1 / MT-2 са в ръководството Меланотан. PT-141 има собствен флакон от 10 mg и собствена схема на разтваряне.
Често задавани въпроси
Може ли MT-2 да се замени с PT-141?
Не. Описаните профили на рецепторите не се припокриват. Протокол, написан за единия, не се копира за другия.
PT-141 в каталога лекарството бремеланотид ли е?
Не. Разрешеното лекарство има собствено досие, форма и показания. Флаконът PeptidLab е изследователски лиофилизат.
Техническа карта
- Фамилия
- Бремеланотид (PT-141)
- Структура
- Цикличен хептапептид, производен на меланотан II
- Моларна маса
- 1 025,2 g/mol
- N° CAS
- 189691-06-3
- Публикуван полуживот
- Около 2,7 часа
- Рецептор или цел
- Меланокортинови рецептори, главно MC4R
- Регулаторен статус
- Разрешен в САЩ през 2019 г. (Vyleesi); не е разрешен в Европейския съюз
Какво казват изследванията
Обобщение на публикуваните данни, изготвено от екипа на PeptidLab. Описва молекули, изследвани в лаборатория или в клинични изпитвания: нищо тук не е указание за употреба.
2016Фаза 2bWomens Health
Изпитване за определяне на дозата при жени в пременопауза: подобрение на оценките за сексуално желание при средните дози в сравнение с плацебо.
2019Фаза 3Obstet Gynecol
Две изпитвания RECONNECT при 1267 жени в пременопауза: скромно, но значимо подобрение на желанието и намаляване на дистреса, свързан с липсата му.
Безопасност: какво съобщават изследванията
- В изпитванията фаза 3 най-честите нежелани ефекти са гадене (при около 40% от участничките), топли вълни и главоболие; описани са също преходно повишаване на кръвното налягане и локализирана хиперпигментация.
Източници
Връзки към PubMed или към оригиналния документ. Статии на английски.
- Clayton AH et al. Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial. Womens Health, 2016. PubMed
- Kingsberg SA et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol, 2019. PubMed
Актуализирано през октомври 2026 г.
Това ръководство има информативна и научна цел. Продуктите на PeptidLab са предназначени изключително за лабораторни изследвания и не са предназначени за употреба от хора или животни.
