PubMed indexiert jeden Monat Hunderte Artikel über Peptide. Diese Seite wählt diejenigen aus, die die Moleküle des PeptidLab-Katalogs betreffen, und fasst sie in wenigen Zeilen zusammen: untersuchte Population, Ergebnisse in Zahlen, von den Autoren genannte Grenzen.
Oktober 2026
Publikationen, die vom 28. September bis 28. Oktober 2026 in PubMed aufgenommen wurden.
- Publikationen
- 15
- Moleküle
- 11
- Phase-3-Studien
- 3
- Metaanalysen
- 2
Kurz gesagt
- Retatrutide: drei Phase-3-Publikationen. In 80 Wochen erreicht der mittlere Gewichtsverlust 25 % mit 12 mg bei Erwachsenen mit Adipositas ohne Diabetes und 18,8 % bei Typ-2-Diabetes.
- BPC-157: Zwei Übersichten kommen zu dem Schluss, dass die Humandaten sehr begrenzt bleiben; die umfassendere findet nur drei kleine Studien ohne Kontrollgruppe mit insgesamt 30 Personen.
- CagriSema: Eine Metaanalyse von sechs Studien bestätigt die Wirkung auf Gewicht und Blutzucker, und die kardiovaskuläre Studie REDEFINE 3 hat 7.076 Teilnehmer aufgenommen.
- Semaglutid: Nach dem Absetzen wird ein Teil des verlorenen Gewichts und viszeralen Fetts innerhalb von 24 Wochen wieder zugenommen.
Klinische Studien
RetatrutidePhase-3-StudieN Engl J Med
Retatrutide bei Adipositas ohne Diabetes: die Phase-3-Studie TRIUMPH-1
2.339 Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes erhielten 80 Wochen lang eine wöchentliche Injektion Retatrutide (4, 9 oder 12 mg) oder Placebo. Mittlerer Gewichtsverlust: 17,6 %, 23,7 % und 25,0 % je nach Dosis, gegenüber 3,9 % unter Placebo. Knieschmerzen gingen bei Teilnehmern mit Arthrose stärker zurück, ebenso der Apnoe-Hypopnoe-Index bei Teilnehmern mit Schlafapnoe. Häufigste Nebenwirkungen: gastrointestinal. Von Eli Lilly finanzierte Studie.
RetatrutidePhase-3-StudieLancet
Retatrutide bei Erwachsenen mit Adipositas und Typ-2-Diabetes: die Studie TRIUMPH-2
1.152 Erwachsene mit einem BMI von mindestens 27 und Typ-2-Diabetes, 80 Wochen lang behandelt. Mittlerer Gewichtsverlust: 11,9 %, 16,8 % und 18,8 % mit 4, 9 und 12 mg, gegenüber 5,1 % unter Placebo. Durchfall (27 bis 34 % gegenüber 13 %) und Übelkeit (14 bis 28 % gegenüber 8 %) traten unter Retatrutide häufiger auf, ebenso Hypotonie und Dysästhesien. Endgültige Therapieabbrüche wegen Nebenwirkungen oder Tod: 12 % bei 9 mg und 8 % bei 12 mg, gegenüber 5 % unter Placebo. Von Eli Lilly finanzierte Studie.
RetatrutidePhase-3-StudieN Engl J Med
Retatrutide und obstruktive Schlafapnoe: zwei Phase-3-Studien
691 Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Schlafapnoe und einem BMI von mindestens 27, mit oder ohne Typ-2-Diabetes. Zu Beginn hatten sie im Mittel 56 bis 59 Apnoen oder Hypopnoen pro Stunde Schlaf. Nach 80 Wochen sank dieser Index unter Retatrutide um 19 bis 34 Ereignisse pro Stunde, gegenüber etwa 10 unter Placebo. Gewichtsverlust: 12 bis 22 % je nach Studie und Dosis, gegenüber 5 bis 6 % unter Placebo. Nebenwirkungen vor allem gastrointestinal. Von Eli Lilly finanzierte Studien.
SemaglutidPhase-2b-StudieOpen Forum Infect Dis
Semaglutid: was von der Wirkung nach dem Absetzen bleibt
108 Menschen mit HIV und Lipohypertrophie erhielten 32 Wochen lang Semaglutid oder Placebo; danach wurde die Behandlung beendet und die Nachbeobachtung bis Woche 56 fortgesetzt (80 ausgewertete Teilnehmer). Nach dem Absetzen stiegen Gewicht, Taillenumfang, viszerales Fett und Insulinresistenz wieder an. In Woche 56 blieb ein Teil der Abnahme von Gewicht, BMI und Taillenumfang gegenüber dem Ausgangswert erhalten. Nach Ansicht der Autoren ist für einen dauerhaften Nutzen wahrscheinlich eine fortgesetzte Behandlung nötig.
CagriSemaStudiendesignAm Heart J
CagriSema: das Design der kardiovaskulären Studie REDEFINE 3
Dieser Artikel beschreibt die Studie und ihre Teilnehmer, noch nicht ihre Ergebnisse. 7.076 Erwachsene aus 24 Ländern mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung und einem BMI von mindestens 25 erhalten wöchentlich CagriSema (Cagrilintid 2,4 mg und Semaglutid 2,4 mg) oder Placebo. Durchschnittsalter: 66 Jahre; 61 % haben Typ-2-Diabetes und 62 % hatten bereits einen Herzinfarkt. Die Studie muss zuerst zeigen, dass CagriSema schwere kardiovaskuläre Ereignisse nicht erhöht, und dann prüfen, ob es sie verringert.
Metaanalysen und Übersichten
CagriSemaMetaanalyseDiabetes Obes Metab
CagriSema bei Typ-2-Diabetes: Metaanalyse von sechs Studien
Sechs randomisierte Studien, 4.554 Teilnehmer mit Typ-2-Diabetes. Im Vergleich zu Placebo senkt CagriSema 2,4 mg den HbA1c um 1,87 Punkte und das Gewicht um zusätzlich 12,7 Prozentpunkte. Gegenüber Semaglutid 2,4 mg allein ist der Vorteil beim HbA1c gering und unsicher (0,21 Punkte), beim Gewicht wahrscheinlicher (5,8 Punkte). Gastrointestinale Wirkungen und Abbrüche wegen Nebenwirkungen sind häufiger als unter Placebo.
Thymosin alpha-1MetaanalyseFront Immunol
Thymosin alpha-1 und Chemotherapie bei Magenkrebs: Metaanalyse
20 randomisierte Studien, 1.704 Patienten, alle in China durchgeführt. Zusätzlich zur Chemotherapie war Thymosin alpha-1 mit einer besseren Ansprechrate (RR 1,39), höheren Immunmarkern (CD4+-Lymphozyten, NK-Zellen) und weniger gastrointestinalen, hämatologischen und Lebertoxizitäten verbunden. Das Langzeitüberleben wurde nicht systematisch berichtet, und die Qualität der Evidenz reicht von sehr niedrig bis moderat.
BPC-157Systematische ÜbersichtActa Orthop Belg
BPC-157 beim Menschen: systematische Übersicht in der Orthopädie
Die Autoren suchten alle bis zum 1. Juni 2026 veröffentlichten Studien am Menschen. Sie fanden nur drei mit insgesamt 30 Personen: Injektionen ins Knie (16 Patienten), Blaseninstillationen bei interstitieller Zystitis (12) und ein intravenöser Verträglichkeitstest (2). Alle beschreiben eine Besserung bei den meisten Teilnehmern ohne dem Produkt zugeschriebene Nebenwirkungen, jedoch ohne Kontrollgruppe. Vertrauenswürdigkeit der Evidenz: sehr niedrig. Die Autoren raten von jeder klinischen Anwendung außerhalb regulierter Studien ab.
BPC-157TB-500Narrative ÜbersichtJ Am Acad Orthop Surg
BPC-157, Thymosin beta-4 und TB-500 in der Orthopädie: Wie ist die Evidenzlage?
Literaturübersicht bis Juni 2026. Zu BPC-157 gibt es die meisten Tierstudien an Sehnen, Bändern, Muskeln und Knochen, beim Menschen aber nur eine kleine Fallserie ohne Kontrollgruppe. Thymosin beta-4 wurde beim Menschen in Augenheilkunde, Dermatologie und Kardiologie untersucht, nicht in der Orthopädie. TB-500, ein Fragment aus sieben Aminosäuren, darf nicht mit dem vollständigen Thymosin beta-4 verwechselt werden. Die Autoren weisen auch auf Unsicherheiten zur Reinheit der angebotenen Produkte und auf Anti-Doping-Regeln hin.
EpithalonNarrative ÜbersichtInt J Mol Sci
Epithalon und Epithalamin: Übersicht über mechanistische und klinische Evidenz
Übersicht über Studien, die bis zum 22. September 2026 veröffentlicht wurden. Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly) wird darin getrennt von Epithalamin behandelt, dem Zirbeldrüsenextrakt, aus dessen Zusammensetzung es abgeleitet wurde. Die Arbeiten beschreiben Wirkungen auf die Telomererhaltung, zirkadiane Rhythmen und oxidativen Stress. Beim Menschen gibt es nur kleine Biomarkerstudien und eine ältere kontrollierte Studie bei Retinitis pigmentosa. Fazit der Autoren: ein biologisch aktives, aber klinisch unbewiesenes Molekül.
Beobachtung und Labor
RetatrutideQuerschnittstudieJAMA Netw Open
Retatrutide außerhalb von Studien: in sozialen Medien beschriebene Nebenwirkungen
Forscher der University of Pennsylvania analysierten Nebenwirkungen, die Nutzer sozialer Medien berichten, die nach eigenen Angaben Retatrutide außerhalb jeder Studie einnehmen. Die veröffentlichte Zusammenfassung nennt keine Zahlen; der vollständige Artikel ist frei zugänglich. Retatrutide hat bis heute keine Marktzulassung.
MOTS-cQuerschnittstudieAntioxidants (Basel)
MOTS-c im Blut, Leistungsfähigkeit und antioxidative Abwehr
30 junge Männer zwischen 18 und 25 Jahren: 10 Spitzenathleten, 10 Freizeitsportler und 10 Inaktive. Der Blutspiegel von MOTS-c, einem natürlich von Mitochondrien gebildeten Peptid, war bei den Athleten am höchsten (508 pg/mL), bei den Freizeitsportlern mittel (440) und bei den Inaktiven am niedrigsten (319). Er korrelierte stark mit der VO2max und antioxidativen Markern. Beobachtungsstudie: Sie zeigt einen Zusammenhang, nicht die Wirkung einer Gabe von MOTS-c.
SS-31TierstudieAging Cell
SS-31 (Elamipretid) und Eizellqualität im Alter
Bei alten Mäusen erhöhte Elamipretid die Wurfgröße und begrenzte den Rückgang der Eizellqualität, indem es ihre Reifung verbesserte. Die Autoren führen dies auf die Aktivierung einer Vitamin-B6-VEGF-Achse zurück. An gealterten menschlichen Eizellen im Labor förderte es Reifung, Befruchtung und erste Teilungen. Daten bei Patientinnen gibt es bislang nicht.
KPVIn-vitro-StudieTissue Cell
KPV und Schaumzellen: Studie an kultivierten Makrophagen
An kultivierten Mausmakrophagen, die oxidiertem LDL ausgesetzt waren, verringerte das Tripeptid KPV die Lipidanreicherung und die Bildung von Schaumzellen, einem Schritt der Atherosklerose. Es senkte außerdem oxidativen Stress, die NF-κB-Aktivierung und den Aufbau des NLRP3-Inflammasoms, ohne die Zellen zu schädigen. Ergebnis nur in vitro.
GHK-CuAnalysemethodeJ Chromatogr A
GHK-Cu in Liposomen: eine Methode zur Prüfung seiner Stabilität in Kosmetika
Da GHK-Cu stark hydrophil ist, dringt es schlecht in die Haut ein; die Verkapselung in Liposomen ist ein Ansatz, um seine Aufnahme zu verbessern. Die Autoren arbeiteten GHK-Cu-Liposomen in eine Emulsion und ein Serum ein und verfolgten ihre Stabilität mit Kapillarelektrophorese gekoppelt an Massenspektrometrie (CE-ICP-MS/MS), die das Kupfer des Peptids vom Phosphor der Liposomen unterscheidet. Die Zusammenfassung beschreibt die Methode, ohne die erreichte Stabilität zu beziffern.
Wie dieser Monitor entsteht
- PubMed-Suche pro Molekül, für die im vergangenen Monat hinzugefügten Artikel.
- Bei sehr intensiv erforschten Molekülen (Semaglutid, Tirzepatid, NAD+-Vorstufen) werden nur klinische Studien und Metaanalysen berücksichtigt.
- Jede Zusammenfassung gibt nur den Inhalt des veröffentlichten Abstracts wieder: Den Schlussfolgerungen der Autoren wird nichts hinzugefügt.
- Editorials, Leserbriefe und Kommentare sind nicht enthalten.
Eine Studie an Tieren oder Zellen sagt nichts über die Wirksamkeit beim Menschen aus. Klinische Studien betreffen Arzneimittel, die von Pharmaunternehmen hergestellt und dosiert werden; PeptidLab-Fläschchen sind Forschungspeptide ohne Marktzulassung.
Häufige Fragen
Wie oft wird dieser Monitor aktualisiert?
Einmal im Monat. Die neue Ausgabe erscheint oben auf der Seite; die früheren bleiben darunter abrufbar.
Warum fehlen manche Studien?
Aufgenommen werden nur Publikationen, die neue Daten zu einem Molekül des Katalogs liefern. Bei den am stärksten erforschten Molekülen wie Semaglutid beschränkt sich die Auswahl auf klinische Studien und Metaanalysen.
Gelten diese Ergebnisse für PeptidLab-Fläschchen?
Nein. Die Studien betreffen Arzneimittel, die von Pharmaunternehmen in einem regulierten Rahmen hergestellt und dosiert werden. PeptidLab-Fläschchen sind Forschungspeptide ohne Marktzulassung.
Dieser Leitfaden hat einen informativen und wissenschaftlichen Zweck. PeptidLab-Produkte sind ausschließlich für die Laborforschung bestimmt und nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr bestimmt.