PubMed indexa cada mes cientos de artículos sobre péptidos. Esta página selecciona los que se refieren a las moléculas del catálogo de PeptidLab y los resume en pocas líneas: población estudiada, resultados en cifras, limitaciones señaladas por los autores.
Octubre 2026
Publicaciones añadidas a PubMed del 28 de septiembre al 28 de octubre de 2026.
- publicaciones
- 15
- moléculas
- 11
- ensayos de fase 3
- 3
- metaanálisis
- 2
En resumen
- Retatrutide: tres publicaciones de fase 3. En 80 semanas, la pérdida de peso media alcanza el 25 % con 12 mg en adultos con obesidad sin diabetes, y el 18,8 % en los que tienen diabetes tipo 2.
- BPC-157: dos revisiones concluyen que los datos en humanos siguen siendo muy limitados; la más completa solo encuentra tres pequeños estudios sin grupo de control, 30 personas en total.
- CagriSema: un metaanálisis de seis ensayos confirma el efecto sobre el peso y la glucemia, y el ensayo cardiovascular REDEFINE 3 ha reclutado a 7076 participantes.
- Semaglutida: tras suspender el tratamiento, parte del peso y de la grasa visceral perdidos se recupera en 24 semanas.
Ensayos clínicos
RetatrutideEnsayo de fase 3N Engl J Med
Retatrutide en la obesidad sin diabetes: el ensayo de fase 3 TRIUMPH-1
2339 adultos con obesidad sin diabetes recibieron una inyección semanal de retatrutide (4, 9 o 12 mg) o placebo durante 80 semanas. Pérdida de peso media: 17,6 %, 23,7 % y 25,0 % según la dosis, frente al 3,9 % con placebo. El dolor de rodilla disminuyó más en los participantes con artrosis, al igual que el índice de apnea-hipopnea en los que tenían apnea del sueño. Efectos adversos más frecuentes: digestivos. Ensayo financiado por Eli Lilly.
RetatrutideEnsayo de fase 3Lancet
Retatrutide en adultos con obesidad y diabetes tipo 2: el ensayo TRIUMPH-2
1152 adultos con un IMC de al menos 27 y diabetes tipo 2, tratados durante 80 semanas. Pérdida de peso media: 11,9 %, 16,8 % y 18,8 % con 4, 9 y 12 mg, frente al 5,1 % con placebo. La diarrea (del 27 al 34 % frente al 13 %) y las náuseas (del 14 al 28 % frente al 8 %) fueron más frecuentes con retatrutide, al igual que la hipotensión y las disestesias. Interrupciones definitivas por efecto adverso o muerte: 12 % con 9 mg y 8 % con 12 mg, frente al 5 % con placebo. Ensayo financiado por Eli Lilly.
RetatrutideEnsayo de fase 3N Engl J Med
Retatrutide y apnea obstructiva del sueño: dos ensayos de fase 3
691 adultos con apnea del sueño moderada a grave y un IMC de al menos 27, con o sin diabetes tipo 2. Al inicio tenían de media entre 56 y 59 apneas o hipopneas por hora de sueño. Tras 80 semanas, este índice bajó entre 19 y 34 eventos por hora con retatrutide, frente a unos 10 con placebo. Pérdida de peso: del 12 al 22 % según el ensayo y la dosis, frente al 5-6 % con placebo. Efectos adversos sobre todo digestivos. Ensayos financiados por Eli Lilly.
SemaglutidaEnsayo de fase 2bOpen Forum Infect Dis
Semaglutida: lo que queda de los efectos tras suspender el tratamiento
108 personas con VIH y lipohipertrofia recibieron semaglutida o placebo durante 32 semanas; después se suspendió el tratamiento y el seguimiento continuó hasta la semana 56 (80 participantes analizados). Tras la suspensión, el peso, el perímetro de cintura, la grasa visceral y la resistencia a la insulina volvieron a subir. En la semana 56 se mantenía parte de la reducción de peso, IMC y perímetro de cintura respecto al inicio. Según los autores, probablemente se necesita un tratamiento continuo para un beneficio duradero.
CagriSemaDiseño del ensayoAm Heart J
CagriSema: el diseño del ensayo cardiovascular REDEFINE 3
Este artículo describe el ensayo y sus participantes, todavía no sus resultados. 7076 adultos de 24 países, con enfermedad cardiovascular establecida y un IMC de al menos 25, reciben cada semana CagriSema (cagrilintida 2,4 mg y semaglutida 2,4 mg) o placebo. Edad media: 66 años; el 61 % tiene diabetes tipo 2 y el 62 % ya ha sufrido un infarto. El ensayo debe demostrar primero que CagriSema no aumenta los eventos cardiovasculares graves y después comprobar si los reduce.
Metaanálisis y revisiones
CagriSemaMetaanálisisDiabetes Obes Metab
CagriSema en la diabetes tipo 2: metaanálisis de seis ensayos
Seis ensayos aleatorizados, 4554 participantes con diabetes tipo 2. Frente al placebo, CagriSema 2,4 mg reduce la HbA1c en 1,87 puntos y el peso en 12,7 puntos porcentuales adicionales. Frente a la semaglutida 2,4 mg sola, la ganancia en HbA1c es pequeña e incierta (0,21 puntos) y la ganancia en peso, más probable (5,8 puntos). Los efectos digestivos y las interrupciones por efectos adversos son más frecuentes que con placebo.
Timosina alfa-1MetaanálisisFront Immunol
Timosina alfa-1 y quimioterapia en el cáncer de estómago: metaanálisis
20 ensayos aleatorizados, 1704 pacientes, todos realizados en China. Añadida a la quimioterapia, la timosina alfa-1 se asoció con una mejor tasa de respuesta (RR 1,39), marcadores inmunitarios más altos (linfocitos CD4+, células NK) y menos toxicidad digestiva, hematológica y hepática. La supervivencia a largo plazo no se comunicó de forma sistemática y la calidad de la evidencia va de muy baja a moderada.
BPC-157Revisión sistemáticaActa Orthop Belg
BPC-157 en humanos: revisión sistemática en ortopedia
Los autores buscaron todos los estudios en humanos publicados hasta el 1 de junio de 2026. Solo encontraron tres, con 30 personas en total: inyecciones en la rodilla (16 pacientes), instilaciones en la vejiga por cistitis intersticial (12) y una prueba de tolerancia por vía intravenosa (2). Todos describen una mejoría en la mayoría de los participantes, sin efectos adversos atribuidos al producto, pero sin grupo de control. Certeza de la evidencia: muy baja. Los autores desaconsejan cualquier uso clínico fuera de ensayos regulados.
BPC-157TB-500Revisión narrativaJ Am Acad Orthop Surg
BPC-157, timosina beta-4 y TB-500 en ortopedia: ¿en qué punto está la evidencia?
Revisión de la literatura hasta junio de 2026. El BPC-157 es el que más estudios en animales tiene sobre tendones, ligamentos, músculos y hueso, pero en humanos solo una pequeña serie de casos sin grupo de control. La timosina beta-4 se ha estudiado en humanos en oftalmología, dermatología y cardiología, no en ortopedia. El TB-500, fragmento de siete aminoácidos, no debe confundirse con la timosina beta-4 completa. Los autores señalan también las incertidumbres sobre la pureza de los productos a la venta y las normas antidopaje.
EpithalonRevisión narrativaInt J Mol Sci
Epithalon y epitalamina: revisión de la evidencia mecanística y clínica
Revisión de los estudios publicados hasta el 22 de septiembre de 2026. El Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly) se trata aparte de la epitalamina, el extracto de glándula pineal del que se tomó su composición. Los trabajos describen efectos sobre el mantenimiento de los telómeros, los ritmos circadianos y el estrés oxidativo. En humanos solo hay pequeños estudios de biomarcadores y un antiguo ensayo controlado en la retinosis pigmentaria. Conclusión de los autores: una molécula biológicamente activa, pero clínicamente no demostrada.
Observación y laboratorio
RetatrutideEstudio transversalJAMA Netw Open
Retatrutide fuera de los ensayos: los efectos adversos descritos en las redes sociales
Investigadores de la Universidad de Pensilvania analizaron los efectos adversos comunicados por usuarios de redes sociales que dicen tomar retatrutide fuera de cualquier ensayo. El resumen publicado no da cifras; el artículo completo es de acceso abierto. Hasta la fecha, el retatrutide no tiene ninguna autorización de comercialización.
MOTS-cEstudio transversalAntioxidants (Basel)
MOTS-c en sangre, capacidad de esfuerzo y defensas antioxidantes
30 hombres jóvenes de 18 a 25 años: 10 atletas de élite, 10 deportistas aficionados y 10 sedentarios. El nivel en sangre de MOTS-c, péptido producido de forma natural por las mitocondrias, fue el más alto en los atletas (508 pg/mL), intermedio en los deportistas (440) y el más bajo en los sedentarios (319). Se correlacionó fuertemente con el VO2máx y los marcadores antioxidantes. Estudio observacional: muestra una asociación, no el efecto de administrar MOTS-c.
SS-31Estudio en animalesAging Cell
SS-31 (elamipretida) y calidad de los ovocitos durante el envejecimiento
En ratones de edad avanzada, la elamipretida aumentó el tamaño de las camadas y limitó el deterioro de la calidad de los ovocitos al mejorar su maduración. Los autores lo atribuyen a la activación de un eje vitamina B6-VEGF. En ovocitos humanos envejecidos en el laboratorio, favoreció la maduración, la fecundación y las primeras divisiones. Sin datos en pacientes por ahora.
KPVEstudio in vitroTissue Cell
KPV y células espumosas: estudio en macrófagos en cultivo
En macrófagos de ratón en cultivo expuestos a LDL oxidadas, el tripéptido KPV redujo la acumulación de lípidos y la formación de células espumosas, una etapa de la aterosclerosis. También disminuyó el estrés oxidativo, la activación de NF-κB y el ensamblaje del inflamasoma NLRP3, sin toxicidad para las células. Resultado obtenido solo in vitro.
GHK-CuMétodo analíticoJ Chromatogr A
GHK-Cu en liposomas: un método para comprobar su estabilidad en cosméticos
Muy hidrófilo, el GHK-Cu penetra mal en la piel; encapsularlo en liposomas es una vía para mejorar su difusión. Los autores incorporaron liposomas de GHK-Cu en una emulsión y un sérum y siguieron su estabilidad mediante electroforesis capilar acoplada a espectrometría de masas (CE-ICP-MS/MS), que distingue el cobre del péptido y el fósforo de los liposomas. El resumen describe el método sin cuantificar la estabilidad obtenida.
Cómo se elabora este observatorio
- Búsqueda en PubMed por molécula, sobre los artículos añadidos durante el último mes.
- Para las moléculas muy estudiadas (semaglutida, tirzepatida, precursores del NAD+) solo se incluyen ensayos clínicos y metaanálisis.
- Cada resumen recoge únicamente el contenido del abstract publicado: no se añade ninguna conclusión a las de los autores.
- No se incluyen editoriales, cartas ni comentarios.
Un estudio en animales o en células no dice nada sobre la eficacia en humanos. Los ensayos clínicos se refieren a medicamentos fabricados y dosificados por laboratorios farmacéuticos; los viales de PeptidLab son péptidos de investigación, sin autorización de comercialización.
Preguntas frecuentes
¿Con qué frecuencia se actualiza este observatorio?
Una vez al mes. La nueva edición aparece en la parte superior de la página; las anteriores siguen disponibles debajo.
¿Por qué no aparecen algunos estudios?
Solo se incluyen las publicaciones que aportan un dato nuevo sobre una molécula del catálogo. Para las moléculas más estudiadas, como la semaglutida, la selección se limita a ensayos clínicos y metaanálisis.
¿Se aplican estos resultados a los viales de PeptidLab?
No. Los ensayos se refieren a medicamentos fabricados y dosificados por laboratorios farmacéuticos, en un marco regulado. Los viales de PeptidLab son péptidos de investigación, sin autorización de comercialización.
Esta guía tiene una finalidad informativa y científica. Los productos PeptidLab están destinados exclusivamente a investigaciones de laboratorio y no están destinados al consumo humano o animal.