Il PT-141 è il nome di ricerca del bremelanotide. Come l'MT-1 (afamelanotide) e l'MT-2 (melanotan II), è un analogo dell'α-MSH, l'ormone che attiva i recettori della melanocortina. La somiglianza si ferma al tronco comune.
Cosa li distingue
- MT-1 : analogo lineare, discusso soprattutto tramite il recettore MC1R (pigmentazione). L'afamelanotide ha inoltre un'AIC europea sotto forma di impianto, per un'indicazione molto precisa. Questo flacone non è quell'impianto.
- MT-2 : analogo ciclico, citato sia per MC1R sia per altri recettori melanocortinici. Nessuna AIC.
- PT-141 : la letteratura lo discute soprattutto tramite MC3R e MC4R, non come agente di pigmentazione.
Il dettaglio MT-1 / MT-2 è nella guida Melanotan. Il PT-141 ha il suo flacone da 10 mg e il suo schema di ricostituzione.
Domande frequenti
Si può sostituire l'MT-2 con il PT-141?
No. I profili recettoriali descritti non si sovrappongono. Un protocollo scritto per l'uno non si ricopia sull'altro.
Il PT-141 del catalogo è il farmaco bremelanotide?
No. Il farmaco autorizzato ha il proprio dossier, la propria forma e le proprie indicazioni. Il flacone PeptidLab è un liofilizzato di ricerca.
Scheda tecnica
- Cognome
- Bremelanotide (PT-141)
- Struttura
- Eptapeptide ciclico derivato dal melanotan II
- Massa molare
- 1 025,2 g/mol
- N° CAS
- 189691-06-3
- Emivita pubblicata
- Circa 2,7 ore
- Recettore o bersaglio
- Recettori delle melanocortine, soprattutto MC4R
- Stato regolatorio
- Autorizzato negli Stati Uniti nel 2019 (Vyleesi); non autorizzato nell'Unione europea
Cosa dice la ricerca
Sintesi dei dati pubblicati, redatta dal team PeptidLab. Descrive molecole studiate in laboratorio o in studi clinici: nulla di quanto riportato è un'indicazione d'uso.
2016Fase 2bWomens Health
Studio di ricerca della dose in donne in premenopausa: miglioramento dei punteggi di desiderio sessuale alle dosi intermedie rispetto al placebo.
2019Fase 3Obstet Gynecol
Due studi RECONNECT su 1267 donne in premenopausa: miglioramento modesto ma significativo del desiderio e riduzione del disagio legato alla sua mancanza.
Sicurezza: cosa riportano gli studi
- Negli studi di fase 3, gli effetti indesiderati più frequenti sono nausea (circa il 40% delle partecipanti), vampate di calore e mal di testa; sono descritti anche un aumento temporaneo della pressione arteriosa e un'iperpigmentazione localizzata.
Fonti
Link a PubMed o al documento originale. Articoli in inglese.
- Clayton AH et al. Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial. Womens Health, 2016. PubMed
- Kingsberg SA et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol, 2019. PubMed
Aggiornato a ottobre 2026.
Questa guida ha uno scopo informativo e scientifico. I prodotti PeptidLab sono destinati esclusivamente alla ricerca di laboratorio e non sono destinati al consumo umano o animale.
