De PT-141 is de onderzoeksnaam van bremelanotide. Net als MT-1 (afamelanotide) en MT-2 (melanotan II) is het een analoog van α-MSH, het hormoon dat de melanocortinereceptoren activeert. De gelijkenis houdt op bij de gemeenschappelijke kern.
Wat ze onderscheidt
- MT-1 : lineair analoog, vooral besproken via de receptor MC1R (pigmentatie). Afamelanotide heeft bovendien een Europese handelsvergunning als implantaat, voor een zeer specifieke indicatie. Dit vial is niet dat implantaat.
- MT-2 : cyclisch analoog, genoemd voor zowel MC1R als andere melanocortinereceptoren. Geen handelsvergunning.
- PT-141 : de literatuur bespreekt het vooral via MC3R en MC4R, niet als pigmentatiemiddel.
De details over MT-1 / MT-2 staan in de gids Melanotan. PT-141 heeft een eigen vial van 10 mg en een eigen reconstitutieschema.
Veelgestelde vragen
Kan MT-2 vervangen worden door PT-141?
Nee. De beschreven receptorprofielen overlappen niet. Een protocol voor het ene kan niet op het andere worden overgenomen.
Is de PT-141 uit de catalogus het geneesmiddel bremelanotide?
Nee. Het toegelaten geneesmiddel heeft een eigen dossier, vorm en indicaties. Het PeptidLab-vial is een onderzoekslyofilisaat.
Technische gegevens
- Achternaam
- Bremelanotide (PT-141)
- Structuur
- Cyclisch heptapeptide afgeleid van melanotan II
- Molaire massa
- 1 025,2 g/mol
- N° CAS
- 189691-06-3
- Gepubliceerde halfwaardetijd
- Ongeveer 2,7 uur
- Receptor of doelwit
- Melanocortinereceptoren, vooral MC4R
- Wettelijke status
- In 2019 toegelaten in de Verenigde Staten (Vyleesi); niet toegelaten in de Europese Unie
Wat het onderzoek zegt
Samenvatting van gepubliceerde gegevens, geschreven door het PeptidLab-team. Ze beschrijft moleculen die in het laboratorium of in klinische studies zijn onderzocht: niets hiervan is een gebruiksindicatie.
2016Fase 2bWomens Health
Dosisbepalingsstudie bij premenopauzale vrouwen: betere scores voor seksueel verlangen bij gemiddelde doses ten opzichte van placebo.
2019Fase 3Obstet Gynecol
Twee RECONNECT-studies bij 1267 premenopauzale vrouwen: bescheiden maar significante verbetering van het verlangen en minder lijdensdruk door het ontbreken ervan.
Veiligheid: wat studies melden
- In fase 3-studies zijn de meest voorkomende bijwerkingen misselijkheid (bij ongeveer 40% van de deelneemsters), opvliegers en hoofdpijn; een tijdelijke stijging van de bloeddruk en plaatselijke hyperpigmentatie worden ook beschreven.
Bronnen
Links naar PubMed of naar het oorspronkelijke document. Artikelen in het Engels.
- Clayton AH et al. Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial. Womens Health, 2016. PubMed
- Kingsberg SA et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol, 2019. PubMed
Bijgewerkt in oktober 2026.
Deze gids heeft een informatief en wetenschappelijk doel. PeptidLab producten zijn uitsluitend bedoeld voor laboratoriumonderzoek en zijn niet bedoeld voor menselijke of dierlijke consumptie.
