El PT-141 es el nombre de investigación del bremelanotida. Como el MT-1 (afamelanotida) y el MT-2 (melanotán II), es un análogo de la α-MSH, la hormona que activa los receptores de la melanocortina. El parecido se detiene en el tronco común.
Lo que los separa
- MT-1 : análogo lineal, discutido sobre todo a través del receptor MC1R (pigmentación). La afamelanotida tiene además una autorización europea en forma de implante, para una indicación muy precisa. Este vial no es ese implante.
- MT-2 : análogo cíclico, citado tanto para MC1R como para otros receptores de melanocortina. Ninguna autorización.
- PT-141 : la literatura lo discute sobre todo a través de MC3R y MC4R, no como agente de pigmentación.
El detalle MT-1 / MT-2 está en la guía Melanotán. El PT-141 tiene su propio vial de 10 mg y su propio esquema de reconstitución.
Preguntas frecuentes
¿Se puede sustituir el MT-2 por el PT-141?
No. Los perfiles de receptores descritos no se superponen. Un protocolo escrito para uno no se copia al otro.
¿El PT-141 del catálogo es el medicamento bremelanotida?
No. El medicamento autorizado tiene su propio expediente, forma e indicaciones. El vial PeptidLab es un liofilizado de investigación.
Ficha técnica
- Apellidos
- Bremelanotida (PT-141)
- Estructura
- Heptapéptido cíclico derivado del melanotán II
- Masa molar
- 1 025,2 g/mol
- N° CAS
- 189691-06-3
- Semivida publicada
- Unas 2,7 horas
- Receptor o diana
- Receptores de las melanocortinas, sobre todo MC4R
- Situación regulatoria
- Autorizado en Estados Unidos en 2019 (Vyleesi); no autorizado en la Unión Europea
Lo que dice la investigación
Resumen de los datos publicados, redactado por el equipo de PeptidLab. Describe moléculas estudiadas en laboratorio o en ensayos clínicos: nada de lo que aparece aquí es una indicación de uso.
2016Fase 2bWomens Health
Ensayo de búsqueda de dosis en mujeres premenopáusicas: mejora de las puntuaciones de deseo sexual con dosis intermedias frente al placebo.
2019Fase 3Obstet Gynecol
Dos ensayos RECONNECT en 1267 mujeres premenopáusicas: mejora modesta pero significativa del deseo y menor malestar ligado a su ausencia.
Seguridad: lo que informan los estudios
- En los ensayos de fase 3, los efectos adversos más frecuentes son las náuseas (alrededor del 40 % de las participantes), los sofocos y los dolores de cabeza; también se describen un aumento pasajero de la presión arterial y una hiperpigmentación localizada.
Fuentes
Enlaces a PubMed o al documento original. Artículos en inglés.
- Clayton AH et al. Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial. Womens Health, 2016. PubMed
- Kingsberg SA et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol, 2019. PubMed
Actualizado en octubre de 2026.
Esta guía tiene una finalidad informativa y científica. Los productos PeptidLab están destinados exclusivamente a investigaciones de laboratorio y no están destinados al consumo humano o animal.
