Ogni mese PubMed indicizza centinaia di articoli sui peptidi. Questa pagina seleziona quelli che riguardano le molecole del catalogo PeptidLab e li riassume in poche righe: popolazione studiata, risultati in cifre, limiti segnalati dagli autori.
Ottobre 2026
Pubblicazioni aggiunte a PubMed dal 28 settembre al 28 ottobre 2026.
- pubblicazioni
- 15
- molecole
- 11
- studi di fase 3
- 3
- meta-analisi
- 2
In breve
- Retatrutide: tre pubblicazioni di fase 3. In 80 settimane la perdita di peso media raggiunge il 25 % a 12 mg negli adulti obesi senza diabete e il 18,8 % in quelli con diabete di tipo 2.
- BPC-157: due revisioni concludono che i dati sull'uomo restano molto limitati; la più completa individua solo tre piccoli studi senza gruppo di controllo, 30 persone in totale.
- CagriSema: una meta-analisi di sei studi conferma l'effetto su peso e glicemia, e lo studio cardiovascolare REDEFINE 3 ha arruolato 7.076 partecipanti.
- Semaglutide: dopo l'interruzione del trattamento, parte del peso e del grasso viscerale persi viene ripresa in 24 settimane.
Studi clinici
RetatrutideStudio di fase 3N Engl J Med
Retatrutide nell'obesità senza diabete: lo studio di fase 3 TRIUMPH-1
2.339 adulti obesi senza diabete hanno ricevuto un'iniezione settimanale di retatrutide (4, 9 o 12 mg) o un placebo per 80 settimane. Perdita di peso media: 17,6 %, 23,7 % e 25,0 % a seconda della dose, contro il 3,9 % con placebo. Il dolore al ginocchio è diminuito di più nei partecipanti con artrosi, così come l'indice di apnea-ipopnea in quelli con apnea notturna. Eventi avversi più frequenti: gastrointestinali. Studio finanziato da Eli Lilly.
RetatrutideStudio di fase 3Lancet
Retatrutide negli adulti obesi con diabete di tipo 2: lo studio TRIUMPH-2
1.152 adulti con IMC di almeno 27 e diabete di tipo 2, trattati per 80 settimane. Perdita di peso media: 11,9 %, 16,8 % e 18,8 % con 4, 9 e 12 mg, contro il 5,1 % con placebo. Diarrea (dal 27 al 34 % contro il 13 %) e nausea (dal 14 al 28 % contro l'8 %) erano più frequenti con retatrutide, così come ipotensione e disestesie. Interruzioni definitive per evento avverso o decesso: 12 % a 9 mg e 8 % a 12 mg, contro il 5 % con placebo. Studio finanziato da Eli Lilly.
RetatrutideStudio di fase 3N Engl J Med
Retatrutide e apnea ostruttiva del sonno: due studi di fase 3
691 adulti con apnea del sonno da moderata a grave e IMC di almeno 27, con o senza diabete di tipo 2. All'inizio avevano in media da 56 a 59 apnee o ipopnee per ora di sonno. Dopo 80 settimane questo indice è diminuito di 19-34 eventi all'ora con retatrutide, contro circa 10 con placebo. Perdita di peso: dal 12 al 22 % a seconda dello studio e della dose, contro il 5-6 % con placebo. Eventi avversi soprattutto gastrointestinali. Studi finanziati da Eli Lilly.
SemaglutideStudio di fase 2bOpen Forum Infect Dis
Semaglutide: cosa resta degli effetti dopo l'interruzione del trattamento
108 persone che vivono con l'HIV e una lipoipertrofia hanno ricevuto semaglutide o placebo per 32 settimane; poi il trattamento è stato interrotto e il follow-up è proseguito fino alla settimana 56 (80 partecipanti analizzati). Dopo l'interruzione, peso, circonferenza vita, grasso viscerale e resistenza all'insulina sono risaliti. Alla settimana 56, parte della riduzione di peso, IMC e circonferenza vita restava acquisita rispetto all'inizio. Secondo gli autori, per un beneficio duraturo è probabilmente necessario un trattamento continuo.
CagriSemaDisegno dello studioAm Heart J
CagriSema: il disegno dello studio cardiovascolare REDEFINE 3
Questo articolo descrive lo studio e i suoi partecipanti, non ancora i risultati. 7.076 adulti di 24 paesi, con malattia cardiovascolare accertata e IMC di almeno 25, ricevono ogni settimana CagriSema (cagrilintide 2,4 mg e semaglutide 2,4 mg) o un placebo. Età media: 66 anni; il 61 % ha un diabete di tipo 2 e il 62 % ha già avuto un infarto. Lo studio deve prima dimostrare che CagriSema non aumenta gli eventi cardiovascolari gravi, poi verificare se li riduce.
Meta-analisi e revisioni
CagriSemaMeta-analisiDiabetes Obes Metab
CagriSema nel diabete di tipo 2: meta-analisi di sei studi
Sei studi randomizzati, 4.554 partecipanti con diabete di tipo 2. Rispetto al placebo, CagriSema 2,4 mg riduce l'HbA1c di 1,87 punti e il peso di ulteriori 12,7 punti percentuali. Rispetto al solo semaglutide 2,4 mg, il guadagno sull'HbA1c è piccolo e incerto (0,21 punti), quello sul peso più probabile (5,8 punti). Gli effetti gastrointestinali e le interruzioni per eventi avversi sono più frequenti che con placebo.
Timosina alfa-1Meta-analisiFront Immunol
Timosina alfa-1 e chemioterapia nel tumore dello stomaco: meta-analisi
20 studi randomizzati, 1.704 pazienti, tutti condotti in Cina. Aggiunta alla chemioterapia, la timosina alfa-1 era associata a un miglior tasso di risposta (RR 1,39), a marcatori immunitari più alti (linfociti CD4+, cellule NK) e a minori tossicità gastrointestinali, ematologiche ed epatiche. La sopravvivenza a lungo termine non era riportata in modo sistematico e la qualità delle prove va da molto bassa a moderata.
BPC-157Revisione sistematicaActa Orthop Belg
BPC-157 nell'uomo: revisione sistematica in ortopedia
Gli autori hanno cercato tutti gli studi sull'uomo pubblicati fino al 1° giugno 2026. Ne hanno trovati solo tre, con 30 persone in totale: iniezioni nel ginocchio (16 pazienti), instillazioni in vescica per cistite interstiziale (12) e un test di tollerabilità per via endovenosa (2). Tutti descrivono un miglioramento nella maggior parte dei partecipanti, senza eventi avversi attribuiti al prodotto, ma senza gruppo di controllo. Certezza delle prove: molto bassa. Gli autori sconsigliano qualsiasi uso clinico al di fuori di studi regolamentati.
BPC-157TB-500Revisione narrativaJ Am Acad Orthop Surg
BPC-157, timosina beta-4 e TB-500 in ortopedia: a che punto sono le prove?
Revisione della letteratura fino a giugno 2026. Il BPC-157 ha il maggior numero di studi sugli animali su tendini, legamenti, muscoli e ossa, ma nell'uomo una sola piccola serie di casi, senza gruppo di controllo. La timosina beta-4 è stata studiata nell'uomo in oftalmologia, dermatologia e cardiologia, non in ortopedia. Il TB-500, frammento di sette amminoacidi, non va confuso con la timosina beta-4 completa. Gli autori segnalano anche le incertezze sulla purezza dei prodotti in vendita e le regole antidoping.
EpithalonRevisione narrativaInt J Mol Sci
Epithalon ed epitalamina: revisione delle prove meccanicistiche e cliniche
Revisione degli studi pubblicati fino al 22 settembre 2026. L'Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly) vi è trattato separatamente dall'epitalamina, l'estratto di epifisi da cui è stata ricavata la sua composizione. Gli studi descrivono effetti sul mantenimento dei telomeri, sui ritmi circadiani e sullo stress ossidativo. Nell'uomo sono disponibili solo piccoli studi su biomarcatori e un vecchio studio controllato nella retinite pigmentosa. Conclusione degli autori: una molecola biologicamente attiva, ma clinicamente non dimostrata.
Osservazione e laboratorio
RetatrutideStudio trasversaleJAMA Netw Open
Retatrutide al di fuori degli studi: gli effetti avversi descritti sui social network
Ricercatori dell'Università della Pennsylvania hanno analizzato gli effetti avversi riferiti da utenti dei social network che dichiarano di assumere retatrutide al di fuori di qualsiasi studio. Il riassunto pubblicato non riporta cifre; l'articolo completo è ad accesso libero. Ad oggi il retatrutide non ha alcuna autorizzazione all'immissione in commercio.
MOTS-cStudio trasversaleAntioxidants (Basel)
MOTS-c nel sangue, capacità di esercizio e difese antiossidanti
30 giovani uomini tra 18 e 25 anni: 10 atleti d'élite, 10 sportivi amatoriali e 10 sedentari. Il livello ematico di MOTS-c, peptide prodotto naturalmente dai mitocondri, era più alto negli atleti (508 pg/mL), intermedio negli sportivi (440) e più basso nei sedentari (319). Era fortemente correlato al VO2max e ai marcatori antiossidanti. Studio osservazionale: mostra un'associazione, non l'effetto di una somministrazione di MOTS-c.
SS-31Studio sugli animaliAging Cell
SS-31 (elamipretide) e qualità degli ovociti durante l'invecchiamento
In topi anziani, l'elamipretide ha aumentato le dimensioni delle cucciolate e limitato il declino della qualità degli ovociti, migliorandone la maturazione. Gli autori lo attribuiscono all'attivazione di un asse vitamina B6-VEGF. Su ovociti umani invecchiati in laboratorio ha favorito maturazione, fecondazione e prime divisioni. Nessun dato su pazienti in questa fase.
KPVStudio in vitroTissue Cell
KPV e cellule schiumose: studio su macrofagi in coltura
Su macrofagi murini in coltura esposti a LDL ossidate, il tripeptide KPV ha ridotto l'accumulo di lipidi e la formazione di cellule schiumose, una tappa dell'aterosclerosi. Ha inoltre ridotto lo stress ossidativo, l'attivazione di NF-κB e l'assemblaggio dell'inflammasoma NLRP3, senza tossicità per le cellule. Risultato ottenuto solo in vitro.
GHK-CuMetodo analiticoJ Chromatogr A
GHK-Cu in liposomi: un metodo per verificarne la stabilità nei cosmetici
Molto idrofilo, il GHK-Cu penetra poco nella pelle; incapsularlo in liposomi è una strada per migliorarne la diffusione. Gli autori hanno incorporato liposomi di GHK-Cu in un'emulsione e in un siero, poi ne hanno seguito la stabilità con elettroforesi capillare accoppiata alla spettrometria di massa (CE-ICP-MS/MS), che distingue il rame del peptide dal fosforo dei liposomi. Il riassunto descrive il metodo senza quantificare la stabilità ottenuta.
Come viene realizzato questo osservatorio
- Ricerca su PubMed per molecola, sugli articoli aggiunti nel mese trascorso.
- Per le molecole molto studiate (semaglutide, tirzepatide, precursori del NAD+) vengono considerati solo studi clinici e meta-analisi.
- Ogni riassunto riprende solo il contenuto dell'abstract pubblicato: nessuna conclusione viene aggiunta a quelle degli autori.
- Editoriali, lettere e commenti non sono inclusi.
Uno studio sugli animali o sulle cellule non dice nulla sull'efficacia nell'uomo. Gli studi clinici riguardano farmaci prodotti e dosati da aziende farmaceutiche; le fiale PeptidLab sono peptidi di ricerca, senza autorizzazione all'immissione in commercio.
Domande frequenti
Con quale frequenza viene aggiornato questo osservatorio?
Una volta al mese. La nuova edizione compare in cima alla pagina; le precedenti restano consultabili più in basso.
Perché alcuni studi non compaiono?
Vengono incluse solo le pubblicazioni che apportano un dato nuovo su una molecola del catalogo. Per le molecole più studiate, come il semaglutide, la selezione si limita a studi clinici e meta-analisi.
Questi risultati valgono per le fiale PeptidLab?
No. Gli studi riguardano farmaci prodotti e dosati da aziende farmaceutiche, in un contesto regolamentato. Le fiale PeptidLab sono peptidi di ricerca, senza autorizzazione all'immissione in commercio.
Questa guida ha uno scopo informativo e scientifico. I prodotti PeptidLab sono destinati esclusivamente alla ricerca di laboratorio e non sono destinati al consumo umano o animale.