PubMed co miesiąc indeksuje setki artykułów o peptydach. Ta strona wybiera te, które dotyczą cząsteczek z katalogu PeptidLab, i streszcza je w kilku zdaniach: badana populacja, wyniki liczbowe, ograniczenia wskazane przez autorów.
Październik 2026
Publikacje dodane do PubMed od 28 września do 28 października 2026 r.
- publikacji
- 15
- cząsteczek
- 11
- badania III fazy
- 3
- metaanalizy
- 2
W skrócie
- Retatrutyd: trzy publikacje III fazy. W ciągu 80 tygodni średni spadek masy ciała sięga 25% przy 12 mg u dorosłych z otyłością bez cukrzycy i 18,8% u osób z cukrzycą typu 2.
- BPC-157: dwa przeglądy stwierdzają, że dane u ludzi pozostają bardzo ograniczone; pełniejszy z nich wskazuje tylko trzy małe badania bez grupy kontrolnej, łącznie 30 osób.
- CagriSema: metaanaliza sześciu badań potwierdza wpływ na masę ciała i glikemię, a badanie sercowo-naczyniowe REDEFINE 3 objęło 7076 uczestników.
- Semaglutyd: po odstawieniu leczenia część utraconej masy ciała i tłuszczu trzewnego wraca w ciągu 24 tygodni.
Badania kliniczne
RetatrutydBadanie III fazyN Engl J Med
Retatrutyd w otyłości bez cukrzycy: badanie III fazy TRIUMPH-1
2339 dorosłych z otyłością bez cukrzycy otrzymywało przez 80 tygodni cotygodniowe wstrzyknięcie retatrutydu (4, 9 lub 12 mg) lub placebo. Średni spadek masy ciała: 17,6%, 23,7% i 25,0% zależnie od dawki, wobec 3,9% w grupie placebo. Ból kolana zmniejszył się bardziej u uczestników z chorobą zwyrodnieniową stawów, podobnie jak wskaźnik bezdechów i spłyceń oddechu u osób z bezdechem sennym. Najczęstsze działania niepożądane: żołądkowo-jelitowe. Badanie finansowane przez Eli Lilly.
RetatrutydBadanie III fazyLancet
Retatrutyd u dorosłych z otyłością i cukrzycą typu 2: badanie TRIUMPH-2
1152 dorosłych z BMI co najmniej 27 i cukrzycą typu 2, leczonych przez 80 tygodni. Średni spadek masy ciała: 11,9%, 16,8% i 18,8% przy 4, 9 i 12 mg, wobec 5,1% w grupie placebo. Biegunka (27–34% wobec 13%) i nudności (14–28% wobec 8%) występowały częściej przy retatrutydzie, podobnie jak niedociśnienie i dyzestezje. Trwałe przerwanie leczenia z powodu działań niepożądanych lub zgonu: 12% przy 9 mg i 8% przy 12 mg, wobec 5% w grupie placebo. Badanie finansowane przez Eli Lilly.
RetatrutydBadanie III fazyN Engl J Med
Retatrutyd a obturacyjny bezdech senny: dwa badania III fazy
691 dorosłych z umiarkowanym lub ciężkim bezdechem sennym i BMI co najmniej 27, z cukrzycą typu 2 lub bez niej. Na początku mieli średnio 56–59 bezdechów lub spłyceń oddechu na godzinę snu. Po 80 tygodniach wskaźnik ten zmniejszył się o 19–34 zdarzenia na godzinę przy retatrutydzie, wobec około 10 w grupie placebo. Spadek masy ciała: 12–22% zależnie od badania i dawki, wobec 5–6% w grupie placebo. Działania niepożądane głównie żołądkowo-jelitowe. Badania finansowane przez Eli Lilly.
SemaglutydBadanie fazy 2bOpen Forum Infect Dis
Semaglutyd: co zostaje z efektów po odstawieniu leczenia
108 osób żyjących z HIV i lipohipertrofią otrzymywało semaglutyd lub placebo przez 32 tygodnie; następnie leczenie przerwano, a obserwację kontynuowano do 56. tygodnia (przeanalizowano 80 uczestników). Po odstawieniu masa ciała, obwód talii, tłuszcz trzewny i insulinooporność ponownie wzrosły. W 56. tygodniu część spadku masy ciała, BMI i obwodu talii utrzymywała się w porównaniu z wartościami wyjściowymi. Według autorów trwała korzyść wymaga prawdopodobnie ciągłego leczenia.
CagriSemaPlan badaniaAm Heart J
CagriSema: plan badania sercowo-naczyniowego REDEFINE 3
Artykuł opisuje badanie i jego uczestników, a nie jeszcze wyniki. 7076 dorosłych z 24 krajów, z rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową i BMI co najmniej 25, otrzymuje co tydzień CagriSema (kagrilintyd 2,4 mg i semaglutyd 2,4 mg) lub placebo. Średni wiek: 66 lat; 61% ma cukrzycę typu 2, a 62% przebyło już zawał serca. Badanie ma najpierw wykazać, że CagriSema nie zwiększa liczby poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych, a następnie sprawdzić, czy je zmniejsza.
Metaanalizy i przeglądy
CagriSemaMetaanalizaDiabetes Obes Metab
CagriSema w cukrzycy typu 2: metaanaliza sześciu badań
Sześć badań z randomizacją, 4554 uczestników z cukrzycą typu 2. W porównaniu z placebo CagriSema 2,4 mg obniża HbA1c o 1,87 punktu, a masę ciała o dodatkowe 12,7 punktu procentowego. W porównaniu z samym semaglutydem 2,4 mg zysk w HbA1c jest niewielki i niepewny (0,21 punktu), a w masie ciała bardziej prawdopodobny (5,8 punktu). Działania żołądkowo-jelitowe i przerwania leczenia z powodu działań niepożądanych są częstsze niż przy placebo.
Tymozyna alfa-1MetaanalizaFront Immunol
Tymozyna alfa-1 i chemioterapia w raku żołądka: metaanaliza
20 badań z randomizacją, 1704 pacjentów, wszystkie przeprowadzone w Chinach. Dodana do chemioterapii tymozyna alfa-1 wiązała się z lepszym odsetkiem odpowiedzi (RR 1,39), wyższymi markerami odporności (limfocyty CD4+, komórki NK) oraz mniejszą toksycznością żołądkowo-jelitową, hematologiczną i wątrobową. Przeżycie długoterminowe nie było systematycznie raportowane, a jakość dowodów waha się od bardzo niskiej do umiarkowanej.
BPC-157Przegląd systematycznyActa Orthop Belg
BPC-157 u ludzi: przegląd systematyczny w ortopedii
Autorzy wyszukali wszystkie badania na ludziach opublikowane do 1 czerwca 2026 r. Znaleźli tylko trzy, łącznie z udziałem 30 osób: wstrzyknięcia do kolana (16 pacjentów), wlewki dopęcherzowe w śródmiąższowym zapaleniu pęcherza (12) i test tolerancji podania dożylnego (2). Wszystkie opisują poprawę u większości uczestników, bez działań niepożądanych przypisanych produktowi, ale bez grupy kontrolnej. Pewność dowodów: bardzo niska. Autorzy odradzają jakiekolwiek zastosowanie kliniczne poza nadzorowanymi badaniami.
BPC-157TB-500Przegląd narracyjnyJ Am Acad Orthop Surg
BPC-157, tymozyna beta-4 i TB-500 w ortopedii: jaki jest stan dowodów?
Przegląd piśmiennictwa do czerwca 2026 r. BPC-157 ma najwięcej badań na zwierzętach dotyczących ścięgien, więzadeł, mięśni i kości, ale u ludzi tylko jedną małą serię przypadków bez grupy kontrolnej. Tymozynę beta-4 badano u ludzi w okulistyce, dermatologii i kardiologii, ale nie w ortopedii. TB-500, fragmentu z siedmiu aminokwasów, nie należy mylić z pełną tymozyną beta-4. Autorzy zwracają też uwagę na niepewność co do czystości sprzedawanych produktów oraz na przepisy antydopingowe.
EpithalonPrzegląd narracyjnyInt J Mol Sci
Epithalon i epitalamina: przegląd dowodów mechanistycznych i klinicznych
Przegląd badań opublikowanych do 22 września 2026 r. Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly) omówiono w nim oddzielnie od epitalaminy – ekstraktu z szyszynki, z którego składu go wyprowadzono. Prace opisują wpływ na utrzymanie telomerów, rytmy dobowe i stres oksydacyjny. U ludzi dostępne są tylko małe badania biomarkerów i dawne badanie kontrolowane w zwyrodnieniu barwnikowym siatkówki. Wniosek autorów: cząsteczka biologicznie aktywna, ale klinicznie nieudowodniona.
Obserwacja i laboratorium
RetatrutydBadanie przekrojoweJAMA Netw Open
Retatrutyd poza badaniami: działania niepożądane opisywane w mediach społecznościowych
Naukowcy z Uniwersytetu Pensylwanii przeanalizowali działania niepożądane zgłaszane przez użytkowników mediów społecznościowych, którzy twierdzą, że przyjmują retatrutyd poza jakimkolwiek badaniem. Opublikowane streszczenie nie podaje liczb; pełny artykuł jest w otwartym dostępie. Retatrutyd nie ma dotąd pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
MOTS-cBadanie przekrojoweAntioxidants (Basel)
MOTS-c we krwi, wydolność wysiłkowa i obrona antyoksydacyjna
30 młodych mężczyzn w wieku 18–25 lat: 10 sportowców wyczynowych, 10 osób aktywnych rekreacyjnie i 10 osób nieaktywnych. Stężenie we krwi MOTS-c, peptydu wytwarzanego naturalnie przez mitochondria, było najwyższe u sportowców (508 pg/mL), pośrednie u osób aktywnych (440) i najniższe u nieaktywnych (319). Silnie korelowało z VO2max i markerami antyoksydacyjnymi. Badanie obserwacyjne: wykazuje związek, a nie efekt podawania MOTS-c.
SS-31Badanie na zwierzętachAging Cell
SS-31 (elamipretyd) a jakość oocytów w procesie starzenia
U starszych myszy elamipretyd zwiększył liczebność miotów i ograniczył spadek jakości oocytów, poprawiając ich dojrzewanie. Autorzy przypisują to aktywacji osi witamina B6–VEGF. Na starzejących się ludzkich oocytach w laboratorium sprzyjał dojrzewaniu, zapłodnieniu i pierwszym podziałom. Na tym etapie brak danych u pacjentek.
KPVBadanie in vitroTissue Cell
KPV a komórki piankowate: badanie na hodowanych makrofagach
W hodowanych mysich makrofagach poddanych działaniu utlenionych LDL tripeptyd KPV zmniejszył gromadzenie lipidów i powstawanie komórek piankowatych, jednego z etapów miażdżycy. Obniżył też stres oksydacyjny, aktywację NF-κB i składanie inflamasomu NLRP3, bez toksyczności dla komórek. Wynik uzyskany wyłącznie in vitro.
GHK-CuMetoda analitycznaJ Chromatogr A
GHK-Cu w liposomach: metoda sprawdzania jego stabilności w kosmetykach
GHK-Cu jest silnie hydrofilowy i słabo przenika przez skórę; zamknięcie go w liposomach to sposób na poprawę jego wnikania. Autorzy wprowadzili liposomy z GHK-Cu do emulsji i serum, a następnie śledzili ich stabilność za pomocą elektroforezy kapilarnej sprzężonej ze spektrometrią mas (CE-ICP-MS/MS), która odróżnia miedź peptydu od fosforu liposomów. Streszczenie opisuje metodę, nie podając liczbowo uzyskanej stabilności.
Jak powstaje ten przegląd
- Wyszukiwanie w PubMed dla każdej cząsteczki, obejmujące artykuły dodane w minionym miesiącu.
- W przypadku bardzo intensywnie badanych cząsteczek (semaglutyd, tirzepatyd, prekursory NAD+) uwzględniane są tylko badania kliniczne i metaanalizy.
- Każde streszczenie oddaje wyłącznie treść opublikowanego abstraktu: do wniosków autorów nie dodajemy żadnych własnych.
- Artykuły redakcyjne, listy i komentarze nie są uwzględniane.
Badanie na zwierzętach lub komórkach nie mówi nic o skuteczności u ludzi. Badania kliniczne dotyczą leków wytwarzanych i dawkowanych przez firmy farmaceutyczne; fiolki PeptidLab to peptydy badawcze bez pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Najczęściej zadawane pytania
Jak często ten przegląd jest aktualizowany?
Raz w miesiącu. Nowe wydanie pojawia się na górze strony; poprzednie pozostają dostępne poniżej.
Dlaczego niektórych badań tu nie ma?
Uwzględniamy tylko publikacje, które wnoszą nowe dane o cząsteczce z katalogu. W przypadku najlepiej zbadanych cząsteczek, takich jak semaglutyd, wybór ogranicza się do badań klinicznych i metaanaliz.
Czy te wyniki dotyczą fiolek PeptidLab?
Nie. Badania dotyczą leków wytwarzanych i dawkowanych przez firmy farmaceutyczne w uregulowanych warunkach. Fiolki PeptidLab to peptydy badawcze bez pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Ten poradnik ma cel informacyjny i naukowy. Produkty PeptidLab są przeznaczone wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie są przeznaczone do spożycia przez ludzi ani zwierzęta.