semaglutyd to analog GLP-1, inkretyny uwalnianej przez jelito po posiłku. Wiąże się z receptorem GLP-1, spowalnia opróżnianie żołądka i wzmacnia sygnał sytości. Jego łańcuch zmodyfikowano tak, aby długo utrzymywał się we krwi: przyjmuje się go raz w tygodniu, tego samego dnia, a nie codziennie.
Wegovy to nazwa leku Novo Nordisk wykorzystującego tę cząsteczkę, w penie o stałej dawce. Fiolka PeptidLab to liofilizat badawczy. Nie ma ani mechanizmu penu, ani jego substancji pomocniczych, ani statusu leku. Nazwa w nawiasie na etykiecie służy do umiejscowienia cząsteczki, a nie do sprzedaży penu.
Schemat krok po kroku
Badanie STEP 1 (Wilding i in., New England Journal of Medicine, 2021) i ulotka Wegovy opisują to samo zwiększanie dawki. Żaden etap nie jest pomijany.
- Tygodnie 1–4 : 0,25 mg raz w tygodniu.
- Tygodnie 5–8 : 0,5 mg.
- Tygodnie 9–12 : 1 mg.
- Tygodnie 13–16 : 1,7 mg.
- Od 17. tygodnia : 2,4 mg, dawka podtrzymująca z ulotki.
Etap początkowy nie jest „małą dawką na próbę”. Daje przewodowi pokarmowemu czas na adaptację. W badaniach nudności są najczęstszym powodem dłuższego pozostania na danym etapie, a nie przeskakiwania wyżej. Pełna tabela, ze strzykawką, jest na karta protokołu.
Odczytuj fiolkę, nie etykietę penu
5 mg, 10 mg, 20 mg lub 30 mg to masa proszku w fiolce. To nie jest dawka tygodniowa. Fiolka 30 mg zawiera znacznie więcej niż 2,4 mg: służy do przygotowania roztworu, z którego pobiera się objętość odpowiednią dla etapu.
Rekonstytucje stosowane na karcie produktu:
- 5 mg w 2 ml → 2,5 mg/ml. Przy tym stężeniu 0,25 mg to 0,10 ml, czyli 10 jednostek na strzykawce U-100.
- 10 mg w 2 ml → 5 mg/ml. 0,25 mg to 0,05 ml.
- 20 mg w 2 ml → 10 mg/ml.
- 30 mg w 3 ml → 10 mg/ml.
Objętość rozpuszczalnika dobiera się tak, aby znacznik na strzykawce wypadał na czytelnej działce, a nie po to, by opróżnić fiolkę za jednym razem. Przycisk Zastosuj na karcie produktu wczytuje te wartości do kalkulatora.
Gdzie plasuje się wśród innych agonistów
Semaglutyd aktywuje tylko receptor GLP-1. Tirzepatyd aktywuje dwa, GLP-1 i GIP. R3TA aktywuje trzy, dodając glukagon. To nie jest skala „mocy”: to trzy cząsteczki, trzy schematy, trzy karty produktów. Szczegóły są w poradniku o trzech agonistach.
Utrzymanie etapu, a potem przechowywanie fiolki
Dzień pozostaje ten sam z tygodnia na tydzień. W razie pominięcia dawki nie podwaja się kolejnej: semaglutyd długo utrzymuje się we krwi, na tym polega dawkowanie tygodniowe, a dwie bliskie dawki niczego nie nadrabiają. Wraca się do bieżącego etapu w zwykły dzień.
Proszek przechowuje się w temperaturze od 2 do 8 °C, z dala od światła, w oryginalnym opakowaniu. Po rekonstytucji tak samo roztwór, z datą zapisaną na etykiecie. Na tych kartach produktów okres przechowywania po rekonstytucji wynosi do 28–30 dni. Zrekonstytuowanego roztworu się nie zamraża, a fiolki nie trzyma się poza chłodem dłużej, niż trwa pobranie.
Najczęściej zadawane pytania
Czy Wegovy i ta fiolka to ten sam produkt?
Nie. Wegovy to lek o stałej dawce w penie. Fiolka to liofilizat badawczy: podana masa służy do obliczenia stężenia, a nie do zastąpienia penu.
Dlaczego nie zacząć od 2,4 mg?
Ponieważ opublikowany schemat zwiększa dawkę co cztery tygodnie. 2,4 mg to dawka podtrzymująca, a nie początkowa.
Ilu tygodniom odpowiada fiolka 30 mg?
Nie ma stałej wartości. 30 mg to proszek w fiolce. Dawkę tygodniową odczytuje się z tabeli, od 0,25 mg do 2,4 mg, a następnie przelicza na objętość zgodnie z wybranym rozcieńczeniem.
Czy można zmienić dzień wstrzyknięcia?
Schemat zachowuje ten sam dzień co tydzień. W razie opóźnienia nie podwaja się kolejnej dawki, by „nadrobić”.
Karta techniczna
- Nazwisko
- Semaglutyd
- Rodzina
- Analog GLP-1 o przedłużonym działaniu
- Struktura
- 31 aminokwasów, łańcuch kwasu tłuszczowego C18
- Masa molowa
- 4 113,6 g/mol
- N° CAS
- 910463-68-2
- Opublikowany okres półtrwania
- Około 7 dni
- Twórca
- Novo Nordisk
- Status regulacyjny
- Lek dopuszczony do obrotu (Ozempic, Wegovy). Fiolka PeptidLab nie jest tym lekiem.
Co mówią badania
Podsumowanie opublikowanych danych przygotowane przez zespół PeptidLab. Opisuje cząsteczki badane w laboratorium lub w badaniach klinicznych: nic tutaj nie jest wskazaniem do stosowania.
2016Faza 3N Engl J Med
SUSTAIN-6: 3297 pacjentów z cukrzycą typu 2 i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym. Poważne zdarzenia sercowo-naczyniowe występowały rzadziej przy semaglutydzie niż przy placebo (6,6% wobec 8,9%).
2021Faza 3N Engl J Med
STEP 1: 1961 dorosłych z nadwagą lub otyłością, 2,4 mg tygodniowo przez 68 tygodni. Średnia utrata masy ciała 14,9%, wobec 2,4% w grupie placebo.
2022Faza 3Diabetes Obes Metab
Przedłużenie STEP 1: rok po zakończeniu leczenia uczestnicy odzyskali około dwóch trzecich utraconej masy ciała.
2023Faza 3N Engl J Med
SELECT: 17 604 dorosłych z nadwagą lub otyłością i chorobą sercowo-naczyniową, bez cukrzycy. Ryzyko poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych spadło o 20% w porównaniu z placebo.
Bezpieczeństwo: co podają badania
- Najczęstsze działania niepożądane w badaniach dotyczą układu pokarmowego: nudności, biegunka, wymioty i zaparcia, zwłaszcza podczas zwiększania dawki.
- Ulotki wymieniają też zapalenie trzustki, zaburzenia pęcherzyka żółciowego oraz, u gryzoni, guzy tarczycy z komórek C, których znaczenie dla ludzi nie zostało ustalone.
Źródła
Linki do PubMed lub do oryginalnego dokumentu. Artykuły w języku angielskim.
- Marso SP et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med, 2016. PubMed
- Wilding JPH et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med, 2021. PubMed
- Wilding JPH et al. Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: the STEP 1 trial extension. Diabetes Obes Metab, 2022. PubMed
- Lincoff AM et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes. N Engl J Med, 2023. PubMed
Zaktualizowano w październiku 2026.
Ten poradnik ma cel informacyjny i naukowy. Produkty PeptidLab są przeznaczone wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie są przeznaczone do spożycia przez ludzi ani zwierzęta.