SS-31 (elamipretyd, w części literatury nazywany też Bendavia) to tetrapeptyd : D-Arg, dimetylotyrozyna, Lys, Phe. Zaprojektowano go tak, aby gromadził się w mitochondrium, a nie naśladował hormon.
Jak to działa
Najczęściej wymienianym celem jest kardiolipina, lipid specyficzny dla wewnętrznej błony mitochondrialnej. Wiążąc się z nią, peptyd jest badany pod kątem wpływu na strukturę tej błony, łańcuch oddechowy i lokalny stres oksydacyjny.
Nie jest ani sekretagogiem GH, ani analogiem GLP-1, ani NAD+. NAD+ to kofaktor; SS-31 to peptyd oddziałujący z błoną, w której ten kofaktor jest wykorzystywany.
Czym zajmują się badania
- Modele mitochondrialne : oddychanie, kardiolipina, reaktywne formy tlenu.
- Badania nad cząsteczką farmaceutyczną : istnieją, w kontekście leku. Nie zmieniają fiolki badawczej w ten lek.
W katalogu: 10 mg i 50 mg. Schemat rekonstytucji: protokoły.
Najczęściej zadawane pytania
Czy SS-31 i elamipretyd są identyczne?
Tak, to ten sam tetrapeptyd. Bendavia to inna nazwa spotykana w publikacjach. Etykieta PeptidLab podaje SS-31 i masę fiolki.
Czy należy go porównywać z MOTS-c lub NAD+?
Wszystkie trzy dotyczą mitochondrium, różnymi drogami. MOTS-c to peptyd mitochondrialny kodowany przez genom mitochondrialny, NAD+ to kofaktor, SS-31 działa na kardiolipinę.
Karta techniczna
- Nazwisko
- Elamipretyd (SS-31, Bendavia, MTP-131)
- Sekwencja
- D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2 (tetrapeptyd)
- Masa molowa
- 639,8 g/mol
- N° CAS
- 736992-21-5
- Receptor lub cel
- Kardiolipina wewnętrznej błony mitochondrialnej
- Status regulacyjny
- Przyspieszone dopuszczenie w Stanach Zjednoczonych w 2025 roku w zespole Bartha
Co mówią badania
Podsumowanie opublikowanych danych przygotowane przez zespół PeptidLab. Opisuje cząsteczki badane w laboratorium lub w badaniach klinicznych: nic tutaj nie jest wskazaniem do stosowania.
2014PrzeglądBr J Pharmacol
Opis mechanizmu: peptyd gromadzi się w mitochondriach, wiąże się z kardiolipiną i stabilizuje łańcuch oddechowy.
2021Faza 2/3Genet Med
TAZPOWER: u pacjentów z zespołem Bartha brak różnicy w pierwszorzędowym punkcie końcowym po 12 tygodniach, ale poprawa w otwartej fazie przedłużenia.
2023Faza 3Neurology
MMPOWER-3: u dorosłych z pierwotną miopatią mitochondrialną elamipretyd nie osiągnął pierwszorzędowych punktów końcowych skuteczności.
Bezpieczeństwo: co podają badania
- W badaniach najczęstszymi działaniami niepożądanymi są reakcje w miejscu wstrzyknięcia, zwykle łagodne lub umiarkowane.
Źródła
Linki do PubMed lub do oryginalnego dokumentu. Artykuły w języku angielskim.
- Szeto HH. First-in-class cardiolipin-protective compound as a therapeutic agent to restore mitochondrial bioenergetics. Br J Pharmacol, 2014. PubMed
- Reid Thompson W et al. A phase 2/3 randomized clinical trial followed by an open-label extension to evaluate the effectiveness of elamipretide in Barth syndrome. Genet Med, 2021. PubMed
- Karaa A et al. Efficacy and Safety of Elamipretide in Individuals With Primary Mitochondrial Myopathy: The MMPOWER-3 Randomized Clinical Trial. Neurology, 2023. PubMed
Zaktualizowano w październiku 2026.
Ten poradnik ma cel informacyjny i naukowy. Produkty PeptidLab są przeznaczone wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie są przeznaczone do spożycia przez ludzi ani zwierzęta.
