PT-141 to badawcza nazwa bremelanotydu. Podobnie jak MT-1 (afamelanotyd) i MT-2 (melanotan II), jest analogiem α-MSH, hormonu aktywującego receptory melanokortynowe. Podobieństwo kończy się na wspólnym rdzeniu.
Co je różni
- MT-1 : analog liniowy, omawiany głównie w kontekście receptora MC1R (pigmentacja). Afamelanotyd ma również europejskie pozwolenie na dopuszczenie do obrotu jako implant, dla bardzo konkretnego wskazania. Ta fiolka nie jest tym implantem.
- MT-2 : analog cykliczny, wymieniany zarówno w kontekście MC1R, jak i innych receptorów melanokortynowych. Brak pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
- PT-141 : literatura omawia go głównie w kontekście MC3R i MC4R, a nie jako środek pigmentacyjny.
Szczegóły dotyczące MT-1 / MT-2 są w poradniku Melanotan. PT-141 ma własną fiolkę 10 mg i własny schemat rekonstytucji.
Najczęściej zadawane pytania
Czy MT-2 można zastąpić PT-141?
Nie. Opisane profile receptorowe się nie pokrywają. Protokołu napisanego dla jednego nie można przenieść na drugi.
Czy PT-141 z katalogu to lek bremelanotyd?
Nie. Dopuszczony lek ma własną dokumentację, postać i wskazania. Fiolka PeptidLab to liofilizat badawczy.
Karta techniczna
- Nazwisko
- Bremelanotyd (PT-141)
- Struktura
- Cykliczny heptapeptyd pochodzący z melanotanu II
- Masa molowa
- 1 025,2 g/mol
- N° CAS
- 189691-06-3
- Opublikowany okres półtrwania
- Około 2,7 godziny
- Receptor lub cel
- Receptory melanokortyn, głównie MC4R
- Status regulacyjny
- Dopuszczony w Stanach Zjednoczonych w 2019 roku (Vyleesi); niedopuszczony w Unii Europejskiej
Co mówią badania
Podsumowanie opublikowanych danych przygotowane przez zespół PeptidLab. Opisuje cząsteczki badane w laboratorium lub w badaniach klinicznych: nic tutaj nie jest wskazaniem do stosowania.
2016Faza 2bWomens Health
Badanie ustalające dawkę u kobiet przed menopauzą: poprawa wyników pożądania seksualnego przy dawkach pośrednich w porównaniu z placebo.
2019Faza 3Obstet Gynecol
Dwa badania RECONNECT z udziałem 1267 kobiet przed menopauzą: niewielka, ale istotna poprawa pożądania i mniejszy dyskomfort związany z jego brakiem.
Bezpieczeństwo: co podają badania
- W badaniach fazy 3 najczęstsze działania niepożądane to nudności (u około 40% uczestniczek), uderzenia gorąca i bóle głowy; opisano też przejściowy wzrost ciśnienia tętniczego i miejscową hiperpigmentację.
Źródła
Linki do PubMed lub do oryginalnego dokumentu. Artykuły w języku angielskim.
- Clayton AH et al. Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial. Womens Health, 2016. PubMed
- Kingsberg SA et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol, 2019. PubMed
Zaktualizowano w październiku 2026.
Ten poradnik ma cel informacyjny i naukowy. Produkty PeptidLab są przeznaczone wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie są przeznaczone do spożycia przez ludzi ani zwierzęta.
